国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第1题:
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,其专用帐册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第2题:
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第3题:
购买药品类易制毒化学品需申请的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第4题:
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第5题:
第6题:
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
24小时
略
第7题:
购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的,只需要向其所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
第8题:
医疗器械经营企业发现其经营医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向()报告。
第9题:
根据《食品安全法》有关规定,特殊医学用途配方食品应当()
第10题:
国家食品药品监督管理局受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
第11题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第12题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第13题:
A. 国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 市县
D. 乡镇食品药品监督管理部门
第14题:
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第15题:
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由
A、国家食品药品监督管理局受理并审批
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
第16题:
负责药品召回的监督管理工作的部门是
A、省级药品监督管理部门
B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、省卫生行政部门
D、国家食品药品监督管理局
E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第17题:
第18题:
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续,报国家食品药品监督管理局备案。
第19题:
申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的()人民政府食品药品监督管理部门审批。
第20题:
申请购买易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府()监督管理部门审批。
第21题:
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生()事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。
第22题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第23题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第24题: