国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第1题:
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,其专用帐册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第2题:
某餐饮店未取得《食品经营许可证》即开张营业,所在地的县食品药品监督监督管理部门对其作出停业整顿、限期补办《食品经营许可证》的行政处罚决定。()
第3题:
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第4题:
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由
A、国家食品药品监督管理局受理并审批
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
第5题:
第6题:
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照()审查外,还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
第7题:
负责接收新药生产申请资料的部门是()
第8题:
申请购买易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府()监督管理部门审批。
第9题:
《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由()统一制定。
第10题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第11题:
准予行政许可的决定
不予行政许可的决定
受理决定
不予受理决定
第12题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第13题:
公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位,食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请的年限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第14题:
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第15题:
购买药品类易制毒化学品需申请的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第16题:
第17题:
购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的,只需要向其所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
第18题:
申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的()人民政府食品药品监督管理部门审批。
第19题:
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作出撤销医疗器械注册证书决定之前,应当告知医疗器械经营企业享有申请听证的权利。
第20题:
食品药品监督管理部门根据申请资料和现场核查的情况,对符合条件的,作出()决定。
第21题:
国家食品药品监督管理局受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
第22题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第23题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第24题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年