单选题药品有效期的计算应（）A 从药品入库的日期算起B 从药品出库的日期算起C 从药品出厂的日期算起D 从出具药检报告的日期算起E 从药品的生产日期算起

题目
单选题
药品有效期的计算应（）
A

从药品入库的日期算起

B

从药品出库的日期算起

C

从药品出厂的日期算起

D

从出具药检报告的日期算起

E

从药品的生产日期算起

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1.药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年，但不得少于三年B、超过药品有效期一年，但不得少于二年C、超过药品有效期二年，但不得少于三年D、超过药品有效期二年，但不得少于二年

2.[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存

3.根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

4.销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。

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  • 第1题：

    药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第3题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案：A
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第4题：

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A. 超过药品有效期2年，但不得少于3年
    B. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
    C. 超过药品有效期2年，但不得少于4年
    D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
    E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年

    答案：B
    解析：
    验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第5题：

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A超过药品有效期2年，但不得少于3年
    B超过药品有效期1年，但不得少于3年
    C超过药品有效期2年，但不得少于4年
    D超过药品有效期1年，但不得少于5年
    E超过药品有效期1年，但不得少于2年

    答案：B
    解析：
    验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第6题：

    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。


    正确答案:1

  • 第7题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

    • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品有效期的说法，错误的是（）

    • A、有效期至XXXX.XX.
    • B、有效期至XXXX年XX月XX日
    • C、有效期至XXXX/XX/XX
    • D、预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品的购进记录应包括（）等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    填空题
    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。

    正确答案： 1
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品有效期的说法，错误的是（）
    A

    有效期至XXXX.XX.

    B

    有效期至XXXX年XX月XX日

    C

    有效期至XXXX/XX/XX

    D

    预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品有效期的计算应（ ）。

    A．从药品入库的日期算起

    B．从药品出库的日期算起

    C．从药品出厂的日期算起

    D．从出具药检报告的日期算起

    E．从药品的生产日期算起


    正确答案：E

  • 第14题：

    企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括

    A、定期检查

    B、近效期预警

    C、接近有效期自动锁定

    D、超过有效期报警

    E、超过有效期自动锁定


    参考答案：BE

  • 第15题：

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

    A．保存至超过药品有效期1年

    B．保存至不超过药品有效期3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

    D．保存至超过药品有效期3年

    E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第17题：

    医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

    A、三年
    B、两年
    C、超过药品有效期三年
    D、超过药品有效期一年，但不得少于两年
    E、超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：E
    解析：
    药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第18题：

    GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。

    • A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
    • B、具有近效期预警功能
    • C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售
    • D、具有自动识别假劣药品功能
    • E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

    正确答案:A,B,C,E

  • 第19题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


    正确答案:三年

  • 第20题：

    药品有效期的计算应（）

    • A、从药品入库的日期算起
    • B、从药品出库的日期算起
    • C、从药品出厂的日期算起
    • D、从出具药检报告的日期算起
    • E、从药品的生产日期算起

    正确答案:E

  • 第21题：

    药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，应列有效期的终止日期。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    药品有效期的计算应（　　）。
    A

    从药品入库的日期算起

    B

    从药品出库的日期算起

    C

    从药品出厂的日期算起

    D

    从出具药检报告的13期算起

    E

    从药品的生产日期算起


    正确答案： B
    解析：
    药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限，从药品的生产日期算起。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
    A

    若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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