第1题:
A.销售包装
B.无菌包装
C.真空包装
D.充气包装
第2题:
直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在( )
第3题:
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。
第4题:
药品无菌包装
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
乳制品
果汁
饮料
某些药品
第11题:
第12题:
第13题:
直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合( )
第14题:
100000级的洁净室(区)适用于
A.非最终灭菌的无菌药品:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品:深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品:除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第15题:
无菌包装的形成条件应具备原料无菌、()、包装材料无菌、无菌环境包装。
第16题:
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
原料无菌
无菌传输
包装材料无菌
无菌环境包装
第22题:
第23题:
第24题: