单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A 减少至1／5B 减少至1／3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1／5

题目
单选题
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A

减少至1／5

B

减少至1／3

C

几乎没有变化

D

只增加1/3

E

只增加1／5

相似考题

1.理想的治疗药物监测，宜测定A、血中总药物浓度B、血中与蛋白结合的药物浓度C、血中与有机酸盐结合的药物浓度D、血中游离型药物浓度E、根据要求不同而异

2.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5

更多“单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A 减少至1／5B 减少至1／3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1／5”相关问题

  • 第1题：

    理想的TDM应测定

    A、血中总药物浓度

    B、血中游离药物浓度

    C、血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D、血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E、视要求不同而定


    参考答案：B

  • 第2题：

    药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

    A．减少至1/5

    B．减少至1/3

    C．几乎没有变化

    D．只增加1/3

    E．只增加1/5


    正确答案：C

  • 第3题：

    理想的TDM应测定

    A.血中总药物浓度
    B.血中游离药物浓度
    C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
    D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
    E.视要求不同而定

    答案：B
    解析：
    血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第4题：

    药物A的血浆蛋白结合率(?u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的?u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A.B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

    A:减少至1/5
    B:减少至1/3
    C:几乎没有变化
    D:只增加1/3
    E:只增加

    答案：C
    解析：
    药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(?u)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

  • 第5题：

    药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

    A:减少至1/5
    B:减少至1/3
    C:几乎没有变化
    D:只增加1/3
    E:只增加1/5

    答案：C
    解析：
    药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

  • 第6题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B碱性药物多与清蛋白结合

    C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

    E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    E
    略

  • 第7题：

    药物的血浆半衰期t1/2指的是（）

    • A、药物的生物利用度下降一半
    • B、药物的血浆浓度下降一半
    • C、药物的药理作用下降一半
    • D、药物的有效血浓度下降一半
    • E、药物的稳态血浓度下降一半

    正确答案:B

  • 第8题：

    理想的TDM应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、视要求不同而异

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。
    A

    减少至1/5

    B

    减少至1/3

    C

    几乎没有变化

    D

    只增加1/3

    E

    只增加1/5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    理想的TDM应测定（　）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    C

    血中游离药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而异


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物的血浆半衰期t1/2指的是（）
    A

    药物的生物利用度下降一半

    B

    药物的血浆浓度下降一半

    C

    药物的药理作用下降一半

    D

    药物的有效血浓度下降一半

    E

    药物的稳态血浓度下降一半


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

    A．减少至1/5

    B．减少至1/3

    C．几乎没有变化

    D．只增加1/3

    E．只增加


    正确答案：C

  • 第14题：

    血中游离药物浓度决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案：A

  • 第15题：

    药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

    A.减少至1／5
    B.减少至1／3
    C.几乎没有变化
    D.只增加1/3
    E.只增加1／5

    答案：C
    解析：
    药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

  • 第16题：

    药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

    A.减少至1/5
    B.减少至1/3
    C.几乎没有变化
    D.只增加1/3
    E.只增加

    答案：C
    解析：
    药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(f)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

  • 第17题：

    理想的TDM应测定

    A.血中游离药物浓度
    B.血中总药物浓度
    C.血中与有机酸盐结合的药物浓度
    D.视要求不同而异
    E.血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

    • A、减少至1/5
    • B、减少至1/3
    • C、几乎没有变化
    • D、只增加1/3
    • E、只增加1/5

    正确答案:C

  • 第19题：

    理想的治疗药物浓度监测应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、唾液或尿中药物浓度

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    理想的TDM应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而定


    正确答案： B
    解析： 血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第21题：

    单选题
    理想的治疗药物监测，宜测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与蛋白结合的药物浓度

    C

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    D

    血中游离型药物浓度

    E

    根据要求不同而异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    理想的治疗药物浓度监测应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    唾液或尿中药物浓度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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