简述原核生物启动子的结构特点。
题目
简述原核生物启动子的结构特点。
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第1题：
简述真核生物和原核生物基因组结构的异同点。
正确答案:原核生物基因组的特点是：
①原核生物基因组通常由一条环状双链DNA分子组成
②具有操纵子结构
③基因组中只有一个复制起始点
④结构基因无重叠现象，基因组中的任何一段DNA顺序不会用于编码两种蛋白质
⑤基因序列是连续的，无内含子
⑥编码区在基因组所占比例约为50%，远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。非编码序列主要是一些调控序列
⑦基因组中重复序列很少，编码蛋白质的结构基因多为单拷贝，但编码rRNA的基因往往是多拷贝的
⑧具有编码同工酶的基因
⑨细菌基因组中存在可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子
⑩在DNA分子中具有多种功能识别区：Ori、Tet、启动子和终止子等。 -
第2题：
简述原核生物转录水平的调控的特点？
正确答案:在细菌中，当几种酶参与同一个代谢途径时，往往是这几种酶的合成同时起动，产生编码所有蛋白质的一个或几个多顺反子mRNA，这是原核生物特有的。 -
第3题：
原核生物和真核生物mRNA的结构各有哪些特点？
正确答案: 从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。两者的区别：
（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。 -
第4题：
简述原核生物转座子的类型及特点。
正确答案: ⑴.插入序列（insertion sequence，IS）长度约700bp～2 000bp，由一个转位酶基因及两侧的反向重复序列（16bp～41bp）组成。反向重复序列的对称结构使IS可以双向插入（正向插入或反向插入）靶位点。并在插入后于两侧形成一定长度（3bp～11bp）的顺向重复序列称靶序列（target sequence）IS的转位频率为10-7／拷贝，即在一个世代的107细菌中有1次插入。
⑵.转座子 （transposon，Tn）是一类复杂的转位因子。Tn比IS大，约4500～20000bp，除了携带有关转座的必需基因外，还含有能决定宿主菌遗传性状的基因，主要是抗生素和某些药物的抗性基因，转座子中的转位酶称为转座酶（transposase），其功能是介导转座子从一个位点转座到另一个位点，或从一个复制子转座到另一个复制子，其转座过程与IS相似。
⑶.Mu噬菌体 是一类具有转座功能的温和性噬菌体。温和性噬菌体有多种，如大肠杆菌λ噬菌体、大肠杆菌Mu-1、P1和P2噬菌体等。这类噬菌体具有整合能力，可以整合到细菌染色体中去，也称可转座的噬菌体（transposable phage）。当它们感染细菌后，其溶源性整合和裂解周期的复制均以转座方式进行，但转座位点是随机的。 -
第5题：
原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？
正确答案:原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。 -
第6题：
简述原核、病毒及真核生物基因组的主要特点。
正确答案:原核生物基因组的特点：1.基因组较小，通常只有一个环形或线形的DNA分子2.基因组大部分序列是用来编码蛋白质的，基因之间的间隔序列很短。3.功能相关的基因常串联在一起由共同的调控元件调控。病毒基因组的特点：1.病毒基因组可以由DNA或RNA组成，但每种病毒只含有一种核酸。2.不少病毒以RNA为遗传物质3.有重叠基因。真核生物基因组的特点：1.基因组较大2.不存在操纵子结构3.存在大量的重复序列4.有断裂基因 -
第7题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:大肠杆菌RNA聚合酶在σ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，σ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第8题：
简述原核生物基因转录调节的特点。
正确答案:（1）ζ因子决定RNA聚合酶识别特异性；
（2）操纵子模型的普遍性；
（3）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性 -
第9题：
对真核启动子的描述不正确的是（）。
- A、真核生物启动子有三类
- B、真核生物启动子都位于转录序列的上游
- C、真核生物启动子没有固定的结构
- D、真核生物启动子不能被RNApol直接识别
正确答案:B -
第10题：
问答题原核生物和真核生物mRNA的结构各有哪些特点？正确答案： 从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。两者的区别：
（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述原核和真核生物启动子的结构特点正确答案： 原核生物：启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列，即位于—10bp处的TATA区（也叫pribnow区），和—35bp处的TTGACA区，他们是RNA聚合酶与启动子结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力真核生物：启动子在—30~~—25bp处的Hogness区，类似pribnow区，在—70~~—80bp区有CAAT区（与—35区序列相对应），在—110~~—80的GC区（GCCACACCC或GGGCGGG序列）解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题真核生物三类启动子各有何结构特点？正确答案： 真核生物三类启动子分别由RNA聚合酶I、II、III进行转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子由通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。解析： 暂无解析 -
第13题：
原核生物与真核生物启动子的主要差别？
正确答案: 原核生物：TTGACA---TATAAT------起始位点。
真核生物：增强子---GC---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点。 -
第14题：
比较真核生物基因组与原核生物基因组的结构特点。
正确答案:原核基因组由一条环状双链DNA组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因；基因组中存在可移动的DNA序列；非编码区主要是调控序列。每一种真核生物都有一定的染色体数目；远大于原核基因组，结构复杂，基因数庞大；真核生物基因转录为单顺反子；有大量重复序列；真核基因为断裂基因；非编码序列多于编码序列；功能相关基因构成各种基因家族。 -
第15题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的，真核生物聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。
真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第16题：
简述原核生物RNA聚合酶结构特点和功能。
正确答案:R.NA聚合酶单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下，不需要引物，聚合生成RNA。原核生物中的RNA聚合酶： 全酶由五个亚基构成，即α2ββ’σ。σ亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放，余下的部分（α2ββ’）被称为核心酶，与RNA链的聚合有关。
原核生物RNA聚合酶的功能主要有：
①以全酶形式从DNA分子中识别转录的起始部位。
②促使与酶结合的DNA双链分子打开约17个碱基对。
③催化与模板碱基互补的NTP逐一按与模版DNA链碱基配对规律5＇至3＇方向延伸成多聚核苷酸（形成磷酸二酯键），从而完成一条RNA的转录。
④识别转录终止信号。
⑤参与转录水平的调控。 -
第17题：
简述原核基因与真核基因结构的特点？
正确答案:原核基因只没有内含子，并且原核生物的功能相关的基因组合在一起，形成操纵子；真核基因的结构包括调控区和编码区。 -
第18题：
真核生物三类启动子各有何结构特点？
正确答案:真核生物三类启动子分别由RNA聚合酶I、II、III进行转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子由通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。 -
第19题：
真核生物三类启动子各有何特点？
正确答案:真核生物有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶I、II、III，分别转录rRNA、mRNA、tRNA和小分子RNA。与之对应，有三种类型的启动子。
类型I：Ⅰ类启动子负责转录编码核糖体RNA的多顺反子转录本。脊椎动物RNA聚合酶I的启动子有两部分组成，包括转录起点附近的核心启动子（core promoter） ，和起点5’上游100bp左右的上游控制元件（upstream control element，UCE）。核心启动子从-45到+20，负责转录的起始。UCE从-180延伸到-107，此区可增加核心元件的转录起始的效率。
R.NA Pol Ⅰ需要2种辅助因子：UBF1（上游结合因子1）是一个单链多肽，它可以和核心区UCE的G.C丰富区结合。SL1因子， SL1含有4个蛋白，其中之一称TATA框结合蛋白（TBP）。SL1本身对这种启动子来说并非是特异的，但一旦UBF1和DNA结合了，那么SL1就可以协同结合在DNA上。当这两个因子都结合上了RNA聚合酶才能和核心启动子结合起始转录。 类型II： RNA聚合酶Ⅱ的启动子RNA聚合酶Ⅱ的启动子有三个保守区： （1）、 TATA框（Hogness框） 中心在-25至-30，长度7bp左右。
碱基频率：T82 A97 A85 A63 （T37 ）A83 A50（T37 ）（全为A-T，少数含有一个G-C对）。
此序列功能：使DNA双链解开，并决定转录的起点位置，失去TATA框，转录将可能在许多位点上开始。 TATA框的改变或缺失，直接影响DNA与酶的结合程度，会使转录起始点偏移，因此，TATA是绝大多数真核基因正确表达所必需的。
由于RNA聚合酶分子有相对固定的空间结构，同此框的结合位点和转录反应催化位点的距离，决定了起始位点的正确选择。启动子特定序列和酶的正确结构，这两者把酶置于一种正确的构象中，决定了识别的正确性和转录起始的正确性。
（2）、 CAAT框中心在-75处，9bp，共有序列GGT（G）CAATCT 功能：与RNA聚合酶结合。
（3）、 GC框在CAAT框上游，序列GGGCGG，与某些转录因子结合。
CAAT和GC框均为上游序列，对转录的起始频率有较大影响。
类型III ：是由不同的转录因子以不同的方法来识别的。5S RNA和tRNA都属于RNA 聚合酶Ⅲ启动子，但它们比较特殊，位于起始位点的下游的转录区内，因此也称为下游启动子（downstream promoter）或基因内启动子（intragenenic promoter）或称为内部控制区（internal control region ，ICR）。snRNA基因的启动子和常见的启动子一样位于起始位点的上游，称为上游启动子（upstream type 0f promoter）。下游启动子又可分为1 型和2型。1型内部启动子含有两个分开的boxA（T G G C N N A G T G G）和boxC（C G G T C G A N N C C）序列。而Ⅱ型内部启动子含有两个分开的boxA和boxB。2型内部启动子中boxA和boxB之间的距离较宽。通常有功能的此类启动子中的两个box就不能紧紧连在一起。在1型内部启动子中（5SRNA基因启动子）TFⅢA结合在C框上，使TFⅢC结合在C框下游。在Ⅱ型内部启动子中TF Ⅲ C的结合使TFⅢ B依次结合在起始位点的近上游。TF Ⅲ B结合在起始位点上并和TF Ⅲ C相连。RNA聚合酶Ⅲ的上游启动子有3个上游元件，这些元件仅在snRNA启动子中被发现，有的SnRNA是由RNA聚合酶Ⅱ转录，有的是由RNA聚合酶Ⅲ转录。这些上游元件在一定程度上和polⅡ的启动子相似。
TATA元件看来和特异的聚合酶结合上游启动子转录起始发生在起始点上游的一个很短的区域中，且含有TATA框。次近端序列元件（proximal sequence element，PSE）和八聚体（OCT）元件的存在大大增加了转录效率，结合在这些元件上的转录因子相互协同作用。TATA元件是供TBP识别的，TBP亚基本身识别DNA序列，其结合的其他蛋白有的可和RNA聚合酶Ⅲ结合，有的对RNA聚合酶Ⅱ特异，这就可以解释为什么RNA聚合酶Ⅲ和这些启动子特异结合。TBP及其结合蛋白的功能是使RNA聚合酶Ⅲ正确地结合在起始位点上。 -
第20题：
简述原核生物细胞壁的特殊结构。
正确答案:⑴肽聚糖结构只出现于原核生物中，胞壁酸、磷壁酸、D-氨基酸以及二氨基庚二酸（m-DAP）都是细菌以及与细菌相近的原核生物细胞壁中特有的成分。
⑵具有两种D-氨基酸（D-Ala和D-Glu），有助于抵抗普通蛋白酶和肽酶的分解作用。 -
第21题：
概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。
正确答案:启动子是RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大约40个核苷酸，并由两个重要的序列：－10区，pribnowbox，TATA，和－35区TTGACA，是RNA聚合酶的结合位点。
保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的结构。 -
第22题：
问答题原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？正确答案： 原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述原核生物RNA聚合酶结构特点和功能。正确答案： R.NA聚合酶单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下，不需要引物，聚合生成RNA。原核生物中的RNA聚合酶： 全酶由五个亚基构成，即α2ββ’σ。σ亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放，余下的部分（α2ββ’）被称为核心酶，与RNA链的聚合有关。
原核生物RNA聚合酶的功能主要有：
①以全酶形式从DNA分子中识别转录的起始部位。
②促使与酶结合的DNA双链分子打开约17个碱基对。
③催化与模板碱基互补的NTP逐一按与模版DNA链碱基配对规律5＇至3＇方向延伸成多聚核苷酸（形成磷酸二酯键），从而完成一条RNA的转录。
④识别转录终止信号。
⑤参与转录水平的调控。解析： 暂无解析