请给出基因克隆的定义。如何理解分子生物学家常说的“把某个基因克隆岛某种生物中去”？克隆是名词，动词，还是既可做名词又可做动词？
题目
请给出基因克隆的定义。如何理解分子生物学家常说的“把某个基因克隆岛某种生物中去”？克隆是名词，动词，还是既可做名词又可做动词？
相似考题
参考答案和解析
正确答案:基因克隆是指通过基因重组操作，把特定的基因连接到载体，在细菌等宿主细胞中增殖，而得到均一放入基因群。“把某个基因克隆到某种生物中去”，就是指通过基因重组的方法，将该基因与载体连接形成重组DNA分子，再转化受体细胞，使重组DNA分子进入到宿主细胞中，通过培养宿主细胞，使该基因形成大量的拷贝（即克隆），并可能进一步进行表达。“克隆”来自英文“clone”，既可以作名词也可做动词，做名词时是指从一个共同的祖先无性繁殖下来的一群遗传上同一的细胞、DNA分子或个体群体的操作。
更多“请给出基因克隆的定义。如何理解分子生物学家常说的“把某个基因克隆”相关问题
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第1题：
利用定位克隆策略首先克隆的基因是（）。
- A、DMD基因
- B、CF基因
- C、c-myc基因
- D、p53基因
正确答案:A -
第2题：
下列哪项不是分子克隆的主要步骤（）
- A、目的基因的表达
- B、基因文库的建立
- C、目的基因的筛选
- D、目的基因的分析
正确答案:A -
第3题：
基因克隆
正确答案: 经无性繁殖获得基因许多相同拷贝的过程。通常是将单个基因导入宿主细胞中复制而成 -
第4题：
在LacI标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X-gal培养基中显白色，为阳性克隆，未插入基因的克隆显蓝色，为（）性克隆。
正确答案:阴 -
第5题：
如何提高克隆基因的表达水平？
正确答案: 1）、表达载体的优化设计；
2）、提高目标基因mRNA和目标基因产物的稳定性；
3）、密码子偏爱性；
4）、表达环境条件的优化。 -
第6题：
建立了一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆？
正确答案: 带有某一细菌基因的克隆通常可以直接看出来，因为基因表达引起了宿主细胞表型的可见变化。然而，真核生物的基因不都表达，则需用相应的方法来找出带有所需基因特定克隆。一个常用方法是菌落或原位杂交分析，具体方法如下：
（1）从不同的克隆将少量菌落转移到硝酸纤维素滤膜上，固定于硝酸纤维素滤膜上，然后用NaOH使之变性。
（2）用特异探针与膜杂交检测。探针必须能与所需的基因互补且被32P标记。探针可以是来自另一不同生物体的相关的基因，或是依据与基因特异相关蛋白质的氨基酸序列设计并经化学合成的一小段DNA分子。
（3）探针只会与特定基因进行碱基配对（杂交），冲洗滤膜后，未结合上的标记探针会被除去。
（4）烘干滤膜后进行放射自显影后，所需的克隆就以一个黑点在胶片上显示出来，这就是菌落或原位杂交分析。 -
第7题：
基因克隆的载体的概念及必须具备哪些性能？请列举三个基因载体。
正确答案: 基因克隆的载体是把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术，送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具。必须具备的性能：
①本身是一个复制子，能自我复制，在受体细胞中大量繁殖；
②相对分子质量小；
③载体具有选择性的遗传标志，可供受体细胞辨认的表型特征；
④载体具有多个限制性内切酶的单一切点。
三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。 -
第8题：
基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的？
正确答案:大分子质量的DNA会含有许多特殊限制性内切核酸酶的限制位点，因此用一种限制酶处理一完整染色体或整个基因组会产生许多不同的DNA片段，每一个片段带有基因组的一个不同的基因或一个不同的小片段。当全部片段与用同种限制酶处理过的载体分子混合时（如图所示），每个片段将插入一个不同的载体分子（如一个质粒）。同样地，当用这些质粒转化宿主细胞时，每个宿主细胞将只接收一个质粒DNA分子，而筛选出的含重组质粒的每个菌落实际上会含有某一特异的供体DNA片段的多个拷贝。一旦带有待研究的特定基因的克隆被确认了，此重组DNA分子可从宿主细胞中提取出来进行纯化。 -
第9题：
填空题在LacZ标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X-gal培养基中显（）色，为（）性克隆，未插入基因的克隆显（）色，为（）性克隆。正确答案： 白,阳,蓝,阴解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题下列哪项不是分子克隆的主要步骤（）A目的基因的表达
B基因文库的建立
C目的基因的筛选
D目的基因的分析
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题请给出基因克隆的定义。如何理解分子生物学家常说的“把某个基因克隆岛某种生物中去”？克隆是名词，动词，还是既可做名词又可做动词？正确答案： 基因克隆是指通过基因重组操作，把特定的基因连接到载体，在细菌等宿主细胞中增殖，而得到均一放入基因群。“把某个基因克隆到某种生物中去”，就是指通过基因重组的方法，将该基因与载体连接形成重组DNA分子，再转化受体细胞，使重组DNA分子进入到宿主细胞中，通过培养宿主细胞，使该基因形成大量的拷贝（即克隆），并可能进一步进行表达。“克隆”来自英文“clone”，既可以作名词也可做动词，做名词时是指从一个共同的祖先无性繁殖下来的一群遗传上同一的细胞、DNA分子或个体群体的操作。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题建立一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆？正确答案： （1）抗生素抗性基因插入失活法；
（2）β一半乳糖苷酶基因失活插入法；
（3）放射性标记核酸探针杂交法。解析： 暂无解析 -
第13题：
分子克隆的载体必须具备目的基因的转录终止信号。
正确答案:错误 -
第14题：
请介绍3种植物目的基因的克隆方法，并说出其优缺点。
正确答案: 目前，用于植物基因克隆的常见方法有：（ps：下面随意挑三个方法就行啦）
1）图位克隆技术：建立在遗传分析和基囚足位的基础上，该技术对于基因组较大的作物，例如小麦基因的克隆难度较大；
2）转座子标签法：利用转座子插入突变使某一基因失活，进而用转座子特异基因片段做探针分离出突变的目的基因，该方法需要筛选并鉴定突变体，工作量较大：
3）差异显示技术：直接鉴定和克隆差异表达墓因，但存在假阳性率高和有些差异表达带不易扩增等问题；
4）酵母单杂交技术：在植物中应用较多的是转录因子基因的克隆，该方法针对性强，但假阳性较高；
5）cDNA文库筛选技术是一种经典的克隆基因的方法，但不易得到完整的基因全长，特别是基因的5’端。 -
第15题：
基因克隆是基因工程的核心.
正确答案:错误 -
第16题：
cDNA克隆与基因组克隆有何不同？
正确答案: 基因组克隆包含所有不在cDNA中出现的内含子。 -
第17题：
根据基因工程的定义，下列各名词中不能替代基因工程的是（）
- A、基因诱变
- B、分子克隆
- C、DNA重组
- D、遗传工程
- E、基因无性繁殖
正确答案:A -
第18题：
目前，医院血液库存严重不足，欲解决用血难问题，利用基因工程技术可以解决的办法有（）。
- A、把人的溶血作用的酶基因克隆至猪中，把猪血用做人类血液的代用品
- B、把人的血红素基因克隆至猪中，把猪血用做人类血液的代用品
- C、把人的造血干细胞克隆至猪中，把猪血用做人类血液的代用品
- D、大力宣传“适量献血有利健康”的新观念
正确答案:B -
第19题：
古生物学家Simpson定义小进化的概念为种内的个体和种群层次上的进化改变。从小进化的角度来看，有性生殖生物的进化单位是（）
- A、个体
- B、克隆
- C、基因型
- D、种群
正确答案:D -
第20题：
问答题基因克隆是如何使含有单个基因的 DNA片段得到纯化的？正确答案： 大分子量的 DNA会含有许多特殊限制性内切核酸酶的限制位点，因此用一种限制酶处理一完整染色体或整个基因组会产生许多不同的 DNA片段，每一个片段带有基因组的一个不同的基因或一个不同的小片段。
当全部片段与用同种限制酶处理过的载体分子混合时，每个片段将插入一个不同的载体分子（比如一个质粒），同样地，当用这些质粒转化宿主细胞时，每个宿主细胞将只接收一个质粒 DNA分子而筛选出的含重组质粒的每个菌落实际上会含有某一特异的供体 DNA片段的多个拷贝。一旦带有待研究的特定基因的克隆被确认了，此重组 DNA 分子可从宿主细胞中提取出来进行纯化。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题根据大量EST具有相互重叠的性质，通过计算机算法获得cDNA全长序列，这种克隆基因的方法是（）。A重叠克隆
B电子克隆
C基因步移
D基因重组
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题请介绍3种植物目的基因的克隆方法，并说出其优缺点。正确答案： 目前，用于植物基因克隆的常见方法有：（ps：下面随意挑三个方法就行啦）
1）图位克隆技术：建立在遗传分析和基囚足位的基础上，该技术对于基因组较大的作物，例如小麦基因的克隆难度较大；
2）转座子标签法：利用转座子插入突变使某一基因失活，进而用转座子特异基因片段做探针分离出突变的目的基因，该方法需要筛选并鉴定突变体，工作量较大：
3）差异显示技术：直接鉴定和克隆差异表达墓因，但存在假阳性率高和有些差异表达带不易扩增等问题；
4）酵母单杂交技术：在植物中应用较多的是转录因子基因的克隆，该方法针对性强，但假阳性较高；
5）cDNA文库筛选技术是一种经典的克隆基因的方法，但不易得到完整的基因全长，特别是基因的5’端。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题建立了一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆？正确答案： 带有某一细菌基因的克隆通常可以直接看出来，因为基因表达引起了宿主细胞表型的可见变化。然而，真核生物的基因不都表达，则需用相应的方法来找出带有所需基因特定克隆。一个常用方法是菌落或原位杂交分析，具体方法如下：
（1）从不同的克隆将少量菌落转移到硝酸纤维素滤膜上，固定于硝酸纤维素滤膜上，然后用NaOH使之变性。
（2）用特异探针与膜杂交检测。探针必须能与所需的基因互补且被32P标记。探针可以是来自另一不同生物体的相关的基因，或是依据与基因特异相关蛋白质的氨基酸序列设计并经化学合成的一小段DNA分子。
（3）探针只会与特定基因进行碱基配对（杂交），冲洗滤膜后，未结合上的标记探针会被除去。
（4）烘干滤膜后进行放射自显影后，所需的克隆就以一个黑点在胶片上显示出来，这就是菌落或原位杂交分析。解析： 暂无解析