血管性血友病(von Willebrand disease，Vwd)是由于的合成与表达缺陷，导致________________________而引发的出血性疾病。

题目

血管性血友病(von Willebrand disease，Vwd)是由于的合成与表达缺陷，导致________________________而引发的出血性疾病。

相似考题

1.下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A.血友病AB.血管性血友病I亚型C.血管性血友病ⅡA亚型D.血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型

2.男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型

3.下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A、血友病AB、血管性血友病Ⅰ亚型C、血管性血友病ⅡA亚型D、血管性血友病ⅡB亚型E、血管性血友病Ⅲ亚型

4.冷沉淀物中不包含的凝血因子是A、因子ⅧB、因子ⅨC、因子ⅫD、von Willebrand因子E、纤维蛋白原

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  • 第1题：

    下列选琐中属手常染色体显性遗传的是

    A.血友病A

    B.血友病B

    C.血管性血友病Ⅰ型

    D.血管性血友病ⅡN亚型

    E.血管性血友病Ⅲ型


    正确答案：C

  • 第2题：

    Von Willebrand病(血管性血友病)

    A、为遗传性出血性疾病

    B、常为女性发病

    C、血小板数常正常

    D、由Ⅷ因子缺乏引起

    E、由Ⅸ因子缺乏引起


    参考答案：AC

  • 第3题：

    血管性血友病可分为（）

    • A、血友病C
    • B、血友病A
    • C、遗传性血管性血友病
    • D、血友病B
    • E、获得性血管性血友病

    正确答案:C,E

  • 第4题：

    列选项中属于常染色体隐性遗传的是（）

    • A、血友病A
    • B、血友病B
    • C、血管性血友病Ⅰ型
    • D、血管性血友病ⅡB亚型
    • E、血管性血友病Ⅲ型

    正确答案:E

  • 第5题：

    属于珠蛋白肽链结构异常的疾病是（）。

    • A、Hb Lepore
    • B、镰状细胞贫血
    • C、β地中海贫血
    • D、家族性高胆固醇血症
    • E、von Willebrand病

    正确答案:B

  • 第6题：

    心血管内膜损伤易发生血栓的机制为（）。

    • A、激活内源性凝血系统
    • B、内皮下胶原暴露激活Ⅻ因子
    • C、血小板易于黏集
    • D、释放血管性血友病因子（vW因子）激活凝血过程
    • E、灭活ADP

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    单选题
    关于冷沉淀输注，下列说法错误的是（）。
    A

    每袋冷沉淀含Ⅷ：C801U，输注剂量按20～251U/kg计算

    B

    可用于治疗A型血友病

    C

    可用于治疗慢性复发性TTP

    D

    需在-20～-30℃保存

    E

    E.可用于治疗重型血管性血友病（vW


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    属于血红蛋白病的是（）。
    A

    镰状细胞贫血

    B

    Hb Lepore

    C

    血友病A

    D

    家族性高胆固醇血症

    E

    von Willebrand病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    血管性血友病是指下列哪种情况（）
    A

    缺乏Ⅶ因子

    B

    缺乏Ⅷ因子

    C

    缺乏vW因子

    D

    缺乏血小板第Ⅲ因子

    E

    毛细血管先天性变薄


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    内皮细胞的胞质中含有_____________，又称棒杆状小体，是血管内皮的特异性结构，内含von Willebrand factor(也称________________，vWF)。

    正确答案： Weibel-Palade小体,血管性血友病因子
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    列选项中属于常染色体隐性遗传的是（）
    A

    血友病A

    B

    血友病B

    C

    血管性血友病Ⅰ型

    D

    血管性血友病ⅡB亚型

    E

    血管性血友病Ⅲ型


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    血管性血友病可分为（）
    A

    血友病C

    B

    血友病A

    C

    遗传性血管性血友病

    D

    血友病B

    E

    获得性血管性血友病


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    活化部分凝血活酶时间测定阳性率最高的是( )

    A.多种凝血因子缺乏

    B.循环抗凝血索的增加

    C.甲型和乙型血友病

    D.接触因子(Ⅺ、Ⅻ)缺乏

    E.血管性假血友病(VW)


    正确答案：C

  • 第14题：

    血小板聚集必须有下列哪些物质参与？

    A. Ca2+
    B.纤维蛋白原
    C.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物
    D. von Willebrand 因子

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第15题：

    血管性血友病(von willebrand disease，vWD)


    正确答案: 由于构成因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子(von willebrarand factor，vWF)基因的合成与表达缺陷，导致vWF的质或量的异常而引发的一种出血性疾病。

  • 第16题：

    属于血红蛋白病的是（）。

    • A、镰状细胞贫血
    • B、Hb Lepore
    • C、血友病A
    • D、家族性高胆固醇血症
    • E、von Willebrand病

    正确答案:A

  • 第17题：

    属于α地中海贫血的疾病是（）。

    • A、血友病A
    • B、Hbanti-Lepore病
    • C、Hb Bart’s胎儿水肿征
    • D、家族性高胆固醇血症
    • E、von Willebrand病

    正确答案:C

  • 第18题：

    血管性血友病是指下列哪种情况（）

    • A、缺乏Ⅶ因子
    • B、缺乏Ⅷ因子
    • C、缺乏vW因子
    • D、缺乏血小板第Ⅲ因子
    • E、毛细血管先天性变薄

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是（）
    A

    血友病A

    B

    血管性血友病Ⅰ亚型

    C

    血管性血友病ⅡA亚型

    D

    血管性血友病ⅡB亚型

    E

    血管性血友病Ⅲ亚型


    正确答案： E
    解析： 血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，而血管性血友病Ⅰ亚型、ⅡA亚型和ⅡB亚型为常染色体显性遗传病，血管性血友病Ⅲ亚型为常染色体隐性遗传病。

  • 第20题：

    填空题
    血管性血友病(von Willebrand disease，Vwd)是由于的合成与表达缺陷，导致________________________而引发的出血性疾病。

    正确答案： 构成因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子(von Willebrand factor Vwf)基因Vwf的质或量的异常
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    心血管内膜损伤易发生血栓的机制为（）。
    A

    激活内源性凝血系统

    B

    内皮下胶原暴露激活Ⅻ因子

    C

    血小板易于黏集

    D

    释放血管性血友病因子（vW因子）激活凝血过程

    E

    灭活ADP


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    属于α地中海贫血的疾病是（）。
    A

    血友病A

    B

    Hbanti-Lepore病

    C

    Hb Bart’s胎儿水肿征

    D

    家族性高胆固醇血症

    E

    von Willebrand病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    名词解释题
    血管性血友病(von willebrand disease，vWD)

    正确答案： 由于构成因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子(von willebrarand factor，vWF)基因的合成与表达缺陷，导致vWF的质或量的异常而引发的一种出血性疾病。
    解析： 暂无解析

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