应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品

题目

应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()

  • A、麻醉药品
  • B、列为国家重点监测的药品
  • C、上市5年以上的药品
  • D、所有上市药品
  • E、毒性药品

相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是

    A.疗效和不良反应

    B.新的不良反应

    C.严重不良反应

    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E.罕见不良反应


    正确答案:D

  • 第2题:

    新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )

    A.严重的不良反应

    B.严重的和新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案:C

  • 第3题:

    列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案:C

  • 第4题:

    报告该药品引起的所有可疑不良反应

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C

  • 第5题:

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

    B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

    D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告


    正确答案:B

  • 第6题:

    药品不良反应报告的有关规定是

    A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
    E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

    答案:C,E
    解析:
    本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定,不是"难点"。可是解题必须心细,不需要逐字逐句,仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后",是对此项规定的误解,更是误导解题"陷阱"。

  • 第7题:

    新药监测期已满的药品,药品生产企业应报告该药品引起()的不良反应。

    • A、所有
    • B、新的和严重的
    • C、新的、严重的和可疑的
    • D、所有新的、严重的和可疑的

    正确答案:B

  • 第8题:

    《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A

  • 第9题:

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()

    • A、麻醉药品
    • B、列为国家重点监测的药品
    • C、上市5年以上的药品
    • D、所有上市药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B

  • 第10题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、新的不良反应
    • E、迟发型不良反应

    正确答案:B,D

  • 第11题:

    列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()

    • A、严重或罕见的不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    新药监测期已满的药品,药品生产企业应报告该药品引起()的不良反应。
    A

    所有

    B

    新的和严重的

    C

    新的、严重的和可疑的

    D

    所有新的、严重的和可疑的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是

    A.麻醉药品

    B.列为国家重点监测的药品

    C.上市5年以上的药品

    D.所有上市药品

    E.毒性药品


    参考答案:B

  • 第14题:

    新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:( )

    A.严重的、新的不良反应

    B.所有可疑的不良反应

    C.新的不良反应

    D.严重的不良反应


    正确答案:A

  • 第15题:

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

    B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告

    D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

    E、新的、严重的不良反应应于15d内报告


    参考答案:B

  • 第16题:

    列为国家重点监测的药品,必须报告该药品的

    A.可能引起的所有可疑不良反应

    B.发生的所有不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.新的不良反应


    正确答案:A

  • 第17题:

    上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是

    A.疗效和不良反应
    B.新的不良反应
    C.严重不良反应
    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
    E.罕见不良反应

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案:D
    解析:
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第19题:

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是()

    • A、疗效和不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

    正确答案:D

  • 第20题:

    新药监测期内的药品,应报告该药品引起的()。

    • A、严重的不良反应
    • B、严重的和新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第21题:

    药物不良反应监测范围为()。

    • A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    • E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A,D

  • 第22题:

    上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()

    • A、疗效和不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()
    A

    麻醉药品

    B

    列为国家重点监测的药品

    C

    上市5年以上的药品

    D

    所有上市药品

    E

    毒性药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
    A

    疗效和不良反应

    B

    新的不良反应

    C

    严重不良反应

    D

    报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案: A
    解析: 暂无解析