检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是()
第1题:
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行
A.检查、评价的过程
B.监督、检查的过程
C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
E.监督、评价的过程
第2题:
关于发药程序叙述不正确的是
A、坚持三对,即核对取药凭证、患者姓名、剂数
B、发药前要认真检查包装药袋有无破损
C、检查附带药品是否齐全
D、向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌
E、患者提出有关用药问题时,可让其向医师咨询
第3题:
发药时注意事项不包括
A、核对取药凭证、姓名、剂数
B、检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法
C、检查附带药品是否齐全
D、检查药品质量是否合格
E、提供用药咨询服务
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
第8题:
不属于在药品材料房里检查的内容的是()。
第9题:
化学药品的使用与保存必须由专人负责,使用前应检查包装是否严密,防止药品失效。
第10题:
监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
检查、评价的过程
检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
监督、检查的过程
监督、评价的过程
第11题:
发药
核对处方
配方
收方
审查处方
第12题:
包装和质量合格标志
包装和药品批准文号
包装和说明书
药品批准文号和说明书
第13题:
药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
第14题:
检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是
A.收方
B.核对处方
C.配方
D.发药
E.审查处方
第15题:
发药的注意事项不包括
A、核对取药凭证、姓名、剂数
B、检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法
C、检查附带药品是否齐全
D、检查药品质量是否合格
E、提供用药咨询服务
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()
第20题:
下列不属于在药品材料房里检查内容的是()。
第21题:
第22题:
第23题:
药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方
药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定
药品是否可在普通商店零售