下列按假药处理的是:()A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

题目

下列按假药处理的是:()

  • A、未标明有效期或更改有效期的
  • B、不注明或更改生产批号的
  • C、超过有效期的
  • D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

相似考题
参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题:

    下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB

    下列各种情况按假药处理的是

    A.被污染的

    B.没有生产日期的

    C.更改有效期的

    D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E.更改生产日期的


    正确答案:A
    根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。

  • 第2题:

    药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

    A.按销售假药处理

    B.按销售劣药处理

    C.按无证经营处理

    D.给予警告

    E.给予罚款


    正确答案:C
    解析:《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第3题:

    根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案:A
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题:

    根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案:D
    D

  • 第5题:

    医疗机构使用假药的

    A.按无证经营处罚

    B.按生产假药处罚

    C.按销售假药处罚

    D.按广告法处罚

    E.按价格法处罚


    正确答案:C

  • 第6题:

    下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

    A.①②③

    B.②③④

    C.①②④


    正确答案:C

  • 第7题:

    下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的

    下列哪种情况按假药处理

    A.被污染的

    B.更改生产日期的

    C.未标明有效期的

    D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案:A

  • 第8题:

    何为假药?哪些情形的药品按假药论处?


    正确答案: (1)我国《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (2)有下列情形之一的药品,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题:

    何谓假药?哪些情形按假药论处?


    正确答案: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (3)有下列情形之一的,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的|国家禁止进口,疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题:

    下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

    • A、①②③
    • B、②③④
    • C、①②④

    正确答案:C

  • 第11题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。

    • A、按假药处理
    • B、按劣药处理
    • C、按合格药处理
    • D、按待验药品处理

    正确答案:B

  • 第12题:

    填空题
    ()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

    正确答案: 生产销售伪劣假药
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据下列选项,回答 109~112 题:

    A.追究刑事责任

    B.按制售假药处理

    C.按无证经营处理

    D.给予警告

    E.按销售劣药处理

    第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。


    正确答案:C

  • 第14题:

    药品生产企业进行药品现货销售活动( )。

    A.按销售假药处理

    B.按销售劣药处理

    C.按无证经营处理

    D.给予警告

    E.给予罚款


    正确答案:C
    解析:《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第15题:

    根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案:B
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题:

    根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案:C
    C

  • 第17题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.按合格药处理

    D.按待验药品处理


    正确答案:B

  • 第18题:

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题:

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第20题:

    《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药处理
    • D、都不属于

    正确答案:B

  • 第21题:

    什么是假药?哪些情况按假药论处?


    正确答案: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列情况按假药论处;(1)国家食品药品监督管理局规定禁止使用的(2)依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的(3)变质的(4)被污染的(5)依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第22题:

    下列那些药品按假药处理()。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的

    • A、①②③
    • B、②③④
    • C、①②④

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    某进口药品不良反应大,对该药品应当采取的措施是()
    A

    按假药处理

    B

    按劣药处理

    C

    撤销进口药品注册证

    D

    进行临床药学监测


    正确答案: B
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。
    A

    按假药处理

    B

    按劣药处理

    C

    按合格药处理

    D

    按待验药品处理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析