应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()
第1题:
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是
A.断裂
B.裂隙
C.缺失
D.环状染色体
E.易位
第2题:
A、基因缺失
B、8,12号染色体易位
C、11,21号染色体易位
D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第3题:
第4题:
易位与交换的不同在于()。
第5题:
荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是()。
第6题:
染色体易位包括()易位和()易位两种类型。
第7题:
发生于近端着丝粒染色体间的易位是()。
第8题:
下列染色体畸变中,减数分裂中能产生三价体的是。()
第9题:
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
第10题:
断裂
裂隙
缺失
环状染色体
易位
第11题:
染色体获得
染色体丢失
染色体易位
基因扩增
点突变
第12题:
基因缺失
8,12号染色体易位
11,21号染色体易位
染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第13题:
应用染色体易位技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是
A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
D.检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤
E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
第14题:
第15题:
第16题:
细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为()。
第17题:
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是()
第18题:
下列选项中,属于BIM技术与3D扫描集成应用的范围有()。
第19题:
D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为()
第20题:
相互易位
染色体内易位
罗伯逊易位
移位
转位
第21题:
易位发生在同源染色体之间
易位发生在非同源染色体之间
易位的染色体片段转移可以是相互的
易位的染色体片段转移是单方面的
第22题:
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
第23题:
重复
倒位
相互易位
罗伯逊易位