男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A、经常伸舌B、表现呆滞C、皮肤粗糙D、眼距宽E、双侧通贯掌

题目

男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

  • A、经常伸舌
  • B、表现呆滞
  • C、皮肤粗糙
  • D、眼距宽
  • E、双侧通贯掌
相似考题

1.患儿2岁，出生后喂养一直困难，生长发育差，易感冒，智力低下，眼距宽，常伸舌流涎，通贯手，皮肤松弛，染色体检查确诊为先天愚型，家长准备生第2胎来遗传咨询，其再发风险率为（ ）

2.男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A．经常伸舌B．皮肤粗糙C．表现呆滞D．眼距宽E．双侧通贯掌

3.患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为()。A、1%B、4%C、10%D、20%E、100%

4.符合21-三体综合征临床表现的是A．眼距宽B．张口伸舌C．通贯手D．手指粗短E．皮肤白皙

更多“男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A、经常伸舌B、表现呆滞C、皮肤粗糙D、眼距宽E、双侧通贯掌”相关问题

  • 第1题：

    患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜，通贯手

    A. 21-三体综合征

    B. 18-三体综合征

    C. 先天性甲状腺功能减低症

    D. 苯丙酮尿症

    E. 黏多糖病


    正确答案：A
    略

  • 第2题：

    患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜，通贯手

    A、18-三体综合征
    B、先天性甲状腺功能减低症
    C、苯丙酮尿症
    D、粘多糖病
    E、21-三体综合征

    答案：E
    解析：
    21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
    1.智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下，随年龄增长而逐渐明显。
    2.生长发育迟缓身材矮小，头围小，骨龄落后于年龄，出牙延迟且常错位。运动发育和性发育延迟。四肢短，手指粗短，小指向内弯曲。肌张力低下，韧带松弛，关节可过度弯曲。
    3.特殊面容眼距宽，眼裂小，眼外眦上斜。鼻根低平，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口，流涎多。
    4.皮肤纹理特征通贯手，手掌三叉点上移向掌心。
    5.其他可伴有其他畸形，常见的有先天性心脏病，其次是消化道畸形，易患各种感染白血病的发生率增高。男孩有隐睾，小阴茎，无生殖能力。

  • 第3题：

    下列哪项不是21-三体综合征的特点（）
    A.张口伸舌，流涎多
    B.皮肤粗糙增厚
    C.精神运动发育迟缓
    D.眼裂小，眼距宽
    E.常合并先天性畸形


    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了

    A.表现呆滞
    B.皮肤粗糙
    C.经常伸舌
    D.眼距宽
    E.双侧通贯掌

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    下列哪项不是21-三体综合征的特点（）

    • A、眼裂小，眼距宽
    • B、张口伸舌，流涎多
    • C、皮肤粗糙增厚
    • D、常合并先天性畸形
    • E、精神运动发育迟缓

    正确答案:C

  • 第6题：

    患儿2岁，因体格智力发育落后来诊，体检：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜，鼻梁低平，舌常伸出口外，通贯手，该患诊断考虑为（）

    • A、苯丙酮尿症
    • B、21-三体综合征
    • C、18-三体综合征
    • D、呆小病
    • E、粘多糖病

    正确答案:B

  • 第7题：

    21-三体综合征的临床表现不包括（）

    • A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外
    • B、通贯手、atd角增大
    • C、脚拇指球部胫侧弓纹
    • D、眼角膜K-F环
    • E、关节可过度屈伸

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    21-三体综合征的特点不包括（　　）。
    A

    眼裂、眼距宽

    B

    张口伸舌，流涎多

    C

    皮肤粗糙增厚

    D

    常合并先天性畸形

    E

    精神运动发育迟缓


    正确答案： C
    解析：
    21-三体综合征患儿四肢肌肉张力低下，皮肤细嫩。所以C选项是错误的。其余四项是21-三体综合征的症状。

  • 第9题：

    单选题
    1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。
    A

    经常伸舌

    B

    皮肤粗糙

    C

    表现呆滞

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    配伍题
    1岁男孩，智力落后，表情呆滞，眼裂小，鼻梁宽，舌体宽厚，常伸于口外，皮肤粗糙，四肢短粗，腱反射减弱，最可能的诊断是（）|2岁男孩，智力落后、表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，舌体细尖，常伸出于口外，皮肤细腻，右侧通贯手。肌张力低下，最可能的诊断是（）
    A

    Turner综合征

    B

    21-三体综合征

    C

    黏多糖病

    D

    先天性甲状腺功能减低症

    E

    软骨发育不良


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    患儿，2岁，因体格智力发育落后来诊，体 检：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜，鼻 梁低平，舌常伸出口外，通贯手，该患儿诊 断考虑为
    A.苯丙酮尿症
    B. 21-三体综合征
    C. 18-三体综合征
    D.呆小病 .
    E.黏多糖病


    答案：B
    解析：
    考核要点21-三体综合征的临床特征?主要临床特征为：（1)智能落后。（2)生长发育落后，四肢 短,韧带松弛，关节可过度弯曲，腹部膨隆可伴有脐疝。（3)特殊面容：表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦 上斜；鼻梁低平，常张口伸舌，流涎多；头小而圓，前囟大且关闭延迟；颈短而宽。（4)皮肤特点：可有贯通手 和特殊皮纹。苯丙酮尿症患儿伴有惊厥和皮肤白皙。

  • 第13题：

    21-三体综合征的特点不包括

    A、眼裂小，眼距宽
    B、张口伸舌，流涎多
    C、皮肤粗糙增厚
    D、常合并先天性畸形
    E、精神运动发育迟缓

    答案：C
    解析：
    21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
    1.智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下，随年龄增长而逐渐明显。
    2.生长发育迟缓身材矮小，头围小，骨龄落后于年龄，出牙延迟且常错位。四肢短，手指粗短，小指向内弯曲。肌张力低下，韧带松弛，关节可过度弯曲。运动发育和性发育延迟。
    3.特殊面容患儿出生时即有明显的特殊面容。眼距宽，眼裂小，眼外眦上斜。鼻根低平，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外。
    4.皮肤纹理特征通贯手，手掌三叉点上移向掌心。
    5.其他可伴有其他畸形，常见的有先天性心脏病，其次是消化道畸形，腭、唇裂，多指（趾）畸形等。免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高。男孩有隐睾，小阴茎，无生殖能力。
    皮肤粗糙，常见于先天性甲状腺功能减低症。

  • 第14题：

    21-三体综合征的特点不包括

    A.眼裂小，眼距宽
    B.张口伸舌，流涎多
    C.皮肤粗糙增厚
    D.常合并先天性畸形
    E.精神运动发育迟缓

    答案：C
    解析：
    本病主要特征如下。①特殊面容：鼻梁扁平、眼距宽、眼裂小；口半张，舌常伸出口外，流涎多；舌裂纹。②智能及体格发育障碍：中度智力低下；体格发育落后，性发育延迟。③四肢特点：四肢张力低下，皮肤细嫩，常有通贯手，手宽厚，小指短。故选C。考点：21-三体综合征的临床表现

  • 第15题：

    1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。

    • A、经常伸舌
    • B、皮肤粗糙
    • C、表现呆滞
    • D、眼距宽
    • E、双侧通贯掌

    正确答案:B

  • 第16题：

    21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）


    正确答案:错误

  • 第17题：

    1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。

    • A、经常伸舌
    • B、皮肤粗糙
    • C、表现呆滞
    • D、眼距宽
    • E、双侧通贯掌

    正确答案:B

  • 第18题：

    男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

    • A、经常伸舌
    • B、表现呆滞
    • C、皮肤粗糙
    • D、眼距宽
    • E、双侧通贯掌

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    医生怀疑一岁男孩患有先天愚型（Down syndrome），不支持该诊断的表现是（　　）。
    A

    经常伸舌

    B

    皮肤粗糙

    C

    表现呆滞

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： A
    解析：
    先天愚型或Down综合征即唐氏综合征（21-三体综合征），是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。临床表现：智力低下和体格发育迟缓。愚笨的特殊面容，表情呆滞，脸圆而扁，眼间距宽，鼻根低平；睑裂狭窄，外眦向上，内眦赘皮；耳小异形，张口伸舌，流涎不停。身材矮小，头小枕平，骨龄落后，牙迟出而错位。四肢短，皮肤宽松，通贯手，手指粗短。约1/3患儿伴有先天性心脏病。

  • 第20题：

    单选题
    男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
    A

    经常伸舌

    B

    表现呆滞

    C

    皮肤粗糙

    D

    眼距宽

    E

    双侧通贯掌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    21-三体综合征的特点不包括
    A

    眼裂小，眼距宽

    B

    张口伸舌，流涎多

    C

    皮肤粗糙增厚

    D

    常合并先天性畸形

    E

    精神运动发育迟缓


    正确答案： C
    解析：

相关内容