下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()
第1题:
国家对药品实行( )和( )分类管理制度。
第2题:
第3题:
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第4题:
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第5题:
第6题:
下列关于特殊药品的描述中正确的是()
第7题:
我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。
第8题:
我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
第9题:
第10题:
我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品分类管理的基本原则
我国遴选非处方药的指导思想
我国遴选非处方药的原则
第11题:
所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
第12题:
对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
国家对中药实行中药品种保护制度
药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
对药品广告实行审批制
第13题:
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第14题:
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C、中成药和西药分类管理制度
D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第15题:
我国对药品实行的管理制度有
A.新药注册审批制度
B.特殊药品管理制度
C.药品储备制度
D.中药品种保护制度
E.处方药与非处方药分类管理制度
第16题:
我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A.36495
B.36526
C.36861
D.36892
E.37226
第17题:
指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是什么?
第18题:
下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是()
第19题:
下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()
第20题:
处方药和非处方药分类管理制度
麻醉药品和精神类药品分类管理制度
中成药和西药分类管理制度
治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第21题:
我国将药品分为处方药和非处方药;
药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;
零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;
处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。
第22题:
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
精神药品不属于特殊药品
医疗用毒性药品属于特殊药品
我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
第23题:
我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品分类管理的基本原则
我国遴选非处方药的指导思想
我国遴选非处方药的原则