重症肌无力的发病机制可能是()A、突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少B、突触前膜乙酰胆碱释放减少C、乙酰胆碱酯酶活性降低D、乙酰胆碱酯酶活性增高E、以上均不是

题目

重症肌无力的发病机制可能是()

  • A、突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
  • B、突触前膜乙酰胆碱释放减少
  • C、乙酰胆碱酯酶活性降低
  • D、乙酰胆碱酯酶活性增高
  • E、以上均不是

相似考题
参考答案和解析
正确答案:A
更多“重症肌无力的发病机制可能是()”相关问题
  • 第1题:

    问答题
    试述重症肌无力的发病机制及临床表现。

    正确答案: (1)重症肌无力的发病机制:本病为自体免疫性全身性的肌病,主要损害横纹肌,常为乙酰胆碱在神经冲动重复动作中释放量不足。
    (2)重症肌无力的临床表现:本病主要症状为横纹肌稍经活动即迅速疲劳、无力以至瘫痪。通常肌无力症状在晨间及睡眠后减轻,午后及疲劳时加重。虽为全身性疾病,通常多由于眼部症状开始起病,出现上睑下垂、复视、眼外肌运动障碍。
    解析: 暂无解析

  • 第2题:

    单选题
    重症肌无力的发病机制可能是()
    A

    胆碱酯酶活性降低

    B

    突触前乙酰胆碱释放减少

    C

    胆碱酯酶活性增高

    D

    突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少

    E

    以上均不是


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    问答题
    什么是重症肌无力?简答其发病机制?

    正确答案: 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病;病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的AchR受到损害后,受体数减少。 主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。与自身免疫功能障碍有关,即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    问答题
    试述重症肌无力的发病机制

    正确答案: 患者的胸腺上皮细胞和淋巴细胞内含有一种与乙酰胆碱(Ach)受体结构相似的自身抗原,而刺激胸腺产生抗乙酰胆碱受体的抗体,此抗体干扰乙酰胆碱与受体结合,导致运动神经末梢释放的乙酰胆碱不能充分与运动终板上的乙酰胆碱受体结合,使兴奋由神经传递至肌肉发生障碍,影响肌肉收缩
    解析: 暂无解析