可引起读码框移位的突变是（）A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

题目

可引起读码框移位的突变是（）

  • A、转换
  • B、颠换
  • C、点突变
  • D、缺失终止密码子
  • E、插入10个核苷酸
相似考题

1.可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

2.可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸

3.点突变引起的后果是A．DNA降解B．转录终止C．DNA复制停止D．氨基酸缺失E．氨基酸读码改变

4.可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

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  • 第1题：

    点突变引起的后果是

    A. DNA降解
    B. DNA复制停顿
    C.氨基酸读码可改变
    D.转录终止

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    下列染色体改变属于染色体畸变的是（ ）。

    A.无着丝点环
    B.错配
    C.移位
    D.读码框丢失
    E.碱基缺失

    答案：E
    解析：
    染色体畸变包括染色体数目变异和染色体结构变异，其中染色体的结构变化主要有断裂、缺失、重复、倒位、易位等等。

  • 第3题：

    引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）

    • A、移码突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、整码突变
    • E、终止密码突变

    正确答案:B

  • 第4题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第5题：

    点突变引起的后果是（）

    • A、DNA复制停顿
    • B、转录终止
    • C、氨基酸读码可改变
    • D、氨基酸缺失

    正确答案:C

  • 第6题：

    读码框


    正确答案:代表一个氨基酸序列的mRNA分子的非重叠密码序列。一个mRNA读码框是由转录起始位置（通常是AUG密码）确定的。

  • 第7题：

    ORF，开放读码框


    正确答案: 不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质。

  • 第8题：

    填空题
    能引起框移突变的有（）和（）突变。

    正确答案： 缺失,插入
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    名词解释题
    读码框

    正确答案： 代表一个氨基酸序列的mRNA分子的非重叠密码序列。一个mRNA读码框是由转录起始位置（通常是AUG密码）确定的。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    名词解释题
    ORF，开放读码框

    正确答案： 不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    可引起读码框移的突变是（　　）。
    A

    颠换

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入十二个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    可引起读码框移位的突变是（）。
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入10个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    缺失或插入突变可导致
    A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


    答案：B
    解析：
    点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

  • 第14题：

    A.读码框移
    B.氨基酸置换
    C.二者均有
    D.二者均无

    缺失或插入突变可导致( )。

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    下列可引起读码框移位突变的是（）

    • A、点突变
    • B、转换
    • C、颠换
    • D、插入2个核苷酸
    • E、缺失密码子

    正确答案:D

  • 第16题：

    能引起框移突变的有（）和（）突变。


    正确答案:缺失；插入

  • 第17题：

    可引起读码框移位的突变是（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、缺失终止密码子
    • E、插入10个核苷酸

    正确答案:E

  • 第18题：

    开放读码框


    正确答案:DNA或RNA序列中一段不含终止密码的连续的非重叠核苷酸密码。

  • 第19题：

    名词解释题
    开放读码框(open reading frame)

    正确答案： DNA或RNA序列中一段不含终止密码的连续的非重叠核苷酸密码。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    点突变引起的后果是（）
    A

    DNA复制停顿

    B

    转录终止

    C

    氨基酸读码可改变

    D

    氨基酸缺失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于突变，错误的说法是（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不问断也不重叠，因而碱基缺失或插入可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。

  • 第23题：

    多选题
    下列哪些是关于突变的正确说法（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    名词解释题
    开放读码框

    正确答案： DNA或RNA序列中一段不含终止密码的连续的非重叠核苷酸密码。
    解析： 暂无解析

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