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  • 第1题:

    2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,舌常伸出,智力低下

    下列哪项不是该患儿的临床特征
    A.特殊面容
    B.皮肤纹理异常
    C.尿有特殊臭味
    D.智能低下
    E.体格发育迟缓

    答案:C
    解析:
    21-三体综合征临床表现:智力低下,生长发育迟缓,特殊面容:眼裂小、眼距宽、鼻梁低平等,通贯手,伴发畸形如消化道畸形等,特殊皮纹。实验室检查做染色体核型分析以确诊。47,XX(或XY),+21为标准型。

  • 第2题:

    先天愚型与呆小病不同的面部特征是()

    • A、鼻梁低平
    • B、眼距宽
    • C、舌常伸出口外
    • D、两眼外侧上斜
    • E、以上均不是

    正确答案:D

  • 第3题:

    具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平,舌常伸出口外( )


      正确答案:A

    • 第4题:

      2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出,染色体核型为46,XX(或XY)/47,+21( )


        正确答案:E

      • 第5题:

        下列哪点不符合先天性甲状腺功能减低症的特殊面容()

        • A、皮肤粗糙、苍黄
        • B、毛发稀少而干枯
        • C、眼裂小,两眼外侧上斜
        • D、眼距宽,鼻梁低平
        • E、舌大而宽厚,常伸出口外

        正确答案:C

      • 第6题:

        单选题
        先天愚型与呆小病不同的面部特征是()
        A

        鼻梁低平

        B

        眼距宽

        C

        舌常伸出口外

        D

        两眼外侧上斜

        E

        以上均不是


        正确答案: B
        解析: 暂无解析

      • 第7题:

        单选题
        男,1岁,因发育落后来院,查体:皮肤粗糙,眼距宽、鼻梁低平、舌常伸出口外,少动,智力低下。为确诊首选的检查是()
        A

        骨龄测定

        B

        染色体检查

        C

        甲状腺功能

        D

        血钙测定

        E

        尿氨基酸


        正确答案: A
        解析: 暂无解析

      • 第8题:

        单选题
        患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁宽平,毛发稀少,面部黏液性水肿,皮肤粗糙,躯干长,四肢短(  )。
        A

        B

        C

        D

        E


        正确答案: B
        解析: 暂无解析

      • 第9题:

        单选题
        患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()
        A

        苯丙酮尿症

        B

        先天性甲状腺功能减低症

        C

        18-三体综合征

        D

        21-三体综合征

        E

        粘多糖病


        正确答案: B
        解析: 暂无解析

      • 第10题:

        男,1岁.因发育落后来诊。查体:皮肤细嫩,眼距宽、鼻梁扁平、舌常伸出口外,小拇指向内侧弯曲,通贯掌。为确诊需首选的检查是
        A.骨龄
        B.染色体
        C.甲状腺功能
        D.尿氨基酸
        E.智商测定


        答案:B
        解析:

      • 第11题:

        不符合甲低典型症状的是()

        • A、眼距宽,鼻梁低平,舌常伸出口外
        • B、躯干短而四肢长
        • C、躯干长而四肢短
        • D、智能发育低下
        • E、第二性征发育落后

        正确答案:B

      • 第12题:

        患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()

        • A、苯丙酮尿症
        • B、21-三体综合征
        • C、18-三体综合征
        • D、呆小病
        • E、粘多糖病

        正确答案:B

      • 第13题:

        患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()

        • A、苯丙酮尿症
        • B、先天性甲状腺功能减低症
        • C、18-三体综合征
        • D、21-三体综合征
        • E、粘多糖病

        正确答案:D

      • 第14题:

        男,3岁,智能发育较同龄儿明显落后。查体:发育差,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外。临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()

        • A、智力低下
        • B、特殊外貌
        • C、血清TSH、T4检查
        • D、染色体核型分析
        • E、血浆游离氨基酸分析

        正确答案:D

      • 第15题:

        单选题
        下列哪点不符合先天性甲状腺功能减低症的特殊面容()
        A

        皮肤粗糙、苍黄

        B

        毛发稀少而干枯

        C

        眼裂小,两眼外侧上斜

        D

        眼距宽,鼻梁低平

        E

        舌大而宽厚,常伸出口外


        正确答案: E
        解析: 暂无解析

      • 第16题:

        单选题
        男性,1岁,因发育落后来诊。查体:皮肤细嫩。眼距宽、鼻梁扁平、舌常伸出口外,小拇指向内侧弯曲,通贯掌。为确诊需首选的检查是()
        A

        骨龄

        B

        染色体

        C

        甲状腺功能

        D

        尿氨基酸

        E

        智商测定


        正确答案: C
        解析: 根据题中对患儿症状的描述,高度怀疑为21-三体综合征,该病属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,需进行染色体核型分析确诊。故选B。考点:21-三体综合征的诊断

      • 第17题:

        单选题
        患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()
        A

        苯丙酮尿症

        B

        21-三体综合征

        C

        18-三体综合征

        D

        呆小病

        E

        粘多糖病


        正确答案: B
        解析: 暂无解析

      • 第18题:

        配伍题
        1岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是()|2岁男孩,智力落后、表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是()
        A

        Turner综合征

        B

        21-三体综合征

        C

        黏多糖病

        D

        先天性甲状腺功能减低症

        E

        软骨发育不良


        正确答案: B,E
        解析: 暂无解析