药代动力学是研究（）A、药物在体内的转运和转化规律B、药物作用机制C、量效关系D、时量关系E、以上都不是

题目

药代动力学是研究（）

  • A、药物在体内的转运和转化规律
  • B、药物作用机制
  • C、量效关系
  • D、时量关系
  • E、以上都不是
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1.生物等效性研究方法首选()。A、药代动力学方法B、药效动力学方法C、临床比较方法D、体外研究方法E、溶出度法

2.人体药代动力学研究药物在体内的过程是?()A.吸收B.分布C.代谢D.以上都星

3.注册分类5的新药口服固体制剂应进行A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C.人体药代动力学研究D.生物等效性试验E.开放试验

4.关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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  • 第1题：

    药代动力学是研究

    A:机体如何对药物进行处理

    B:合理用药的治疗方案

    C:药物在体内的时间变化

    D:药物效应动力学

    E:药物如何影响机体


    正确答案：A
    解析：常见错选药物在体内的时间变化或合理用药的治疗方案。①只选药物在体内的时间变化不完全，药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化，同时还包括药物在体内的空间变化，如吸收，分布和排泄;②合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和疾病特点设计的用药方案，是药理学研究的目的;③药代动力学研究机体对药物的影响。

  • 第2题：

    生物效应法是针对有效成分或指标成分明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。


    正确答案:错误

  • 第3题：

    生物样品内药物分析的任务是（）

    • A、 分析方法学研究
    • B、 药浓监测
    • C、 药代动力学研究
    • D、 内源性物质测定
    • E、 控制药物含量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    注册分类3的新药应当进行（）

    • A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验
    • B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
    • C、人体药代动力学研究
    • D、生物等效性试验
    • E、开放试验

    正确答案:B

  • 第5题：

    药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    进入临床试验的新药应具备的条件是（）。

    • A、药代动力学结果
    • B、研究药物的毒理学
    • C、药政部门的批准
    • D、研究药物的药理学
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第7题：

    填空题
    在药代动力学研究中，常涉及药物在生物样品内的（）、（）、（）和（）等过程，

    正确答案： 吸收,分布,代谢,排泄
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    生物样品内药物分析的任务是（）
    A

    分析方法学研究

    B

    药浓监测

    C

    药代动力学研究

    D

    内源性物质测定

    E

    控制药物含量


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）
    A

    Ⅰ～Ⅳ期临床试验

    B

    人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验

    C

    人体药代动力学研究

    D

    生物等效性试验

    E

    开放试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    药物的药代动力学研究内容包括（）
    A

    吸收

    B

    分布

    C

    代谢

    D

    排泄

    E

    溶解


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    血药浓度法是针对有效成分或指标成分尚不明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。


    正确答案:错误

  • 第12题：

    药代动力学是研究药物（）。

    • A、体内过程
    • B、作用
    • C、与受体结合
    • D、作用机制
    • E、量效关系

    正确答案:A

  • 第13题：

    注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）

    • A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验
    • B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
    • C、人体药代动力学研究
    • D、生物等效性试验
    • E、开放试验

    正确答案:D

  • 第14题：

    药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。

    • A、给药
    • B、吸收
    • C、分布
    • D、代谢

    正确答案:A

  • 第15题：

    简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。


    正确答案:在药代动力学研究中，常涉及药物在生物样品内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，常研究药浓—时间曲线的变化。样品中药物浓度高低差别大，且通常要测定药物及其代谢物，因此要求分析方法必须具有足够的灵敏度和选择性。

  • 第16题：

    下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）

    • A、吸收
    • B、分布
    • C、代谢
    • D、耐药
    • E、排泄

    正确答案:D

  • 第17题：

    问答题
    简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。

    正确答案： 在药代动力学研究中，常涉及药物在生物样品内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，常研究药浓—时间曲线的变化。样品中药物浓度高低差别大，且通常要测定药物及其代谢物，因此要求分析方法必须具有足够的灵敏度和选择性。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    进入临床试验的新药应具备的条件是（）。
    A

    药代动力学结果

    B

    研究药物的毒理学

    C

    药政部门的批准

    D

    研究药物的药理学

    E

    以上都是


    正确答案： A
    解析： 新药进入临床试验必须经过药政部门批准，同时要有充分的药理毒理报告和药代动力学等基本资料。

  • 第19题：

    单选题
    注册分类1的新药必须进行（）
    A

    Ⅰ～Ⅳ期临床试验

    B

    人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验

    C

    人体药代动力学研究

    D

    生物等效性试验

    E

    开放试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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