关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A、遗传方式为X连锁隐性遗传B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C、通常1岁左右出现临床症状D、Gower征阳性E、智力可低下

题目

关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）

  • A、遗传方式为X连锁隐性遗传
  • B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
  • C、通常1岁左右出现临床症状
  • D、Gower征阳性
  • E、智力可低下
相似考题

1.11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

2.11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良

3.假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）A、CKB、LDHC、GOTD、GPTE、CK-MB

4.19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

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  • 第1题：

    假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。


    正确答案:正确

  • 第2题：

    多选题
    假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
    A

    Emery-Dreifuss肌营养不良

    B

    Becker肌营养不良

    C

    强直型肌营养不良

    D

    Duchenne肌营养不良

    E

    肢带型肌营养不良


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
    A

    遗传方式为X连锁隐性遗传

    B

    本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致

    C

    通常1岁左右出现临床症状

    D

    Gower征阳性

    E

    智力可低下


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
    A

    CK

    B

    LDH

    C

    GOT

    D

    GPT

    E

    CK-MB


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.

    • A、肢带型肌营养不良
    • B、假肥大型肌营养不良
    • C、强直性肌营养不良
    • D、营养性肌营养不良
    • E、假性肌营养不良

    正确答案:A

  • 第6题：

    判断题
    假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
    A

    Yp21

    B

    Xp31

    C

    Xp21

    D

    Xq21

    E

    Xq31


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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