A1/2、1/8
B3/4、1/4
C1/4、1/4
D1/4、1/8
第1题:
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()
第2题:
在人类中,惯用右手(R)为显性,惯用左手(r)为隐性,若母亲惯用右,父亲惯用左,他们有一个惯用左手的孩子,则母亲的基因为()
第3题:
白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。
第4题:
人类的并指(A)对正常指(a)为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
第5题:
人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()
第6题:
人类的多指是由常染色体上的显性基因(T)控制的,有一对夫妇,丈夫多指,妻子正常,他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()
第7题:
下列关于人类遗传病的说法,正确的是()
第8题:
这一对夫妇虽然都患白化病,但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的,即等位基因异质性
这一对夫妇的白化病虽然表型相似,但却是不同基因座上的突变引起的,也就是基因座异质性
白化病病症与可变表现度有关
他们的孩子有白化病基因但不完全外显
他们的孩子出现了突变
第9题:
1/2、1/8
3/4、1/4
1/4、1/4
1/4、1/8
第10题:
3/4、1/4
3/8、1/8
1/4、1/4
1/4、1/8
第11题:
第12题:
第13题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()
第14题:
人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
第15题:
人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性,父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们有一个孩子是左手,其父亲的基因是(),母亲的基因型是(),孩子的基因型是()。
第16题:
人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b)。 他们能否生出正常的孩子(),写出正常孩子的基因型()
第17题:
白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()
第18题:
人类的多指是由显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()
第19题:
人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞
第20题:
遗传(基因)异质性
外显不全
完全显性遗传
表现度不一致
基因的多效性
第21题:
1/2
1/4
1/6
1/12
第22题:
3/4,1/4
3/8,1/8
1/4,1/4
1/4,1/8
第23题:
RR
Rr
rr
无法判断
第24题:
该孩子的色盲基因来自祖母
父亲的基因型是杂合子
这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3