（）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A.保健食品备案 B.保健食品注册 C.保健食品监管 D.保健食品审评

题目
（）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。


A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评

相似考题

1.受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

2.负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

3.国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。()此题为判断题(对，错)。

4.中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号A、中国药品生物制品检定所B、保健食品审评中心C、国家质量监督检验检疫总局D、国家食品药品监督管理总局E、国家药典委员会

更多“（）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。 ”相关问题

  • 第1题：

    国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )


    参考答案：对

  • 第2题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第3题：

    凡声称具有保健功能的食品必须

    A．经卫生部审查确认

    B．经省卫生行政部门审查确认

    C．经卫生防疫站审查确认

    D．经各地卫生局确认

    E．经工商部门确认


    正确答案：A

  • 第4题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：B

  • 第5题：

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第6题：

    食品药品监督管理部门对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，具体办法由国务院另行制定。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    转基因食物必须经（）审查批准后方可生产或进口。

    • A、农业部
    • B、卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家质检总局

    正确答案:B

  • 第8题：

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第9题：

    多选题
    下列关于保健食品的描述，正确的有（　　）。
    A

    我国对保健食品实行备案、注册和审评制度

    B

    保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则

    C

    凡声称具有保健功能的食品必须经国家药品监督管理局审查确认

    D

    2003年起，我国确定保健食品的功能共有30项

    E

    我国的保健食品主要分为营养素补充剂和声称具有特定保健功能的食品


    正确答案： E,C
    解析：
    D项，2003年起，我国确定保健食品的功能共有27项。

  • 第10题：

    判断题
    食品药品监督管理部门对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，具体办法由国务院另行制定。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    食品药品监督管理部门对声称具有特定（）功能的食品实行严格监管，具体办法由国务院另行制定。
    A

    保健

    B

    营养

    C

    治疗


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    （　　）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品管理


    正确答案： C
    解析：
    保健食品审评即指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A项，保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序进行存档、公开、备查的过程。B项，保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。CE两项，食品监督管理部门具有对保健食品的管理职能（包括保健食品备案和注册等）；原国家食品药品监督管理总局具有对保健食品监管的职能（包括保健食品审评等）。

  • 第13题：

    ()负责保健食品注册管理

    A. 国家食品药品监督管理总局

    B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    C. 市县

    D. 乡镇食品药品监督管理部门


    参考答案：A

  • 第14题：

    负责组织制定国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心


    参考答案：A

  • 第15题：

    CFDA是指

    A、省级药品监督管理部门

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家工商行政管理总局

    D、中国食品药品检定研究院

    E、总局药品审评中心


    参考答案：B

  • 第16题：

    承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    参考答案：E

  • 第17题：

    凡声称具有保健功能的食品必须经（）审查确认。对审查合格的保健食品发给（），获得保健食品（），可以使用保健食品标志“小篮帽”。


    正确答案:卫生部；《保健食品批准证书》；《保健食品批准证书》

  • 第18题：

    食品药品监督管理部门对声称具有特定（）功能的食品实行严格监管，具体办法由国务院另行制定。

    • A、保健
    • B、营养
    • C、治疗

    正确答案:A

  • 第19题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： B
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第21题：

    单选题
    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： D
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第22题：

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： A
    解析： 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

  • 第23题：

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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