下列有关5-羟色胺(5-HT)的说法，哪项不对A、5-HT的神经元主要集中于脑干的中缝核B、5-HT受体可分为5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT4等C、重性抑郁障碍和强迫症与中枢某些通路的5-HT功能不足有关D、精神分裂症可能与中脑边缘系统和前额叶5-HT功能不足有关E、惊恐障碍和进食障碍与中枢某些通路的5-HT功能不足有关

题目

下列有关5-羟色胺(5-HT)的说法，哪项不对

A、5-HT的神经元主要集中于脑干的中缝核

B、5-HT受体可分为5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT4等

C、重性抑郁障碍和强迫症与中枢某些通路的5-HT功能不足有关

D、精神分裂症可能与中脑边缘系统和前额叶5-HT功能不足有关

E、惊恐障碍和进食障碍与中枢某些通路的5-HT功能不足有关

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1.西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

2.与神经系统疾病密切相关的神经受体不包括A、乙酰胆碱受体B、多巴胺受体C、肾上腺素能受体D、5-羟色胺(5-HT)受体E、皮质类同醇受体

3.关于中枢神经系统5－羟色胺(5－HT)能神经元调节突触间隙5－HT浓度的机制,叙述错误的是A、5-HT是抑制性射精递质B、5-HT激活突触后5-HT 2C受体，射精延迟C、5-HT激活5-HT 1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降D、5-HT激活突触前5-HT 1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加E、5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收

4.下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

更多“下列有关5－羟色胺(5－HT)的说法,哪项不对A、5－HT的神经元主要集中于脑干的中缝核B、5－HT受体可分为5 ”相关问题

  • 第1题：

    抗精神病药物阻断5－羟色胺受体的描述中,下列哪项不对()

    A、主要是阻断5-HT2A受体

    B、苯甲酰胺类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用

    C、5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用

    D 、5-HT2/D2受体阻断比值高者，锥体外系症状发生率低

    E、5-HT2/D2受体阻断比值高者能改善阴性症状


    【正确答案是】B

  • 第2题：

    文拉法辛(博乐欣)

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：C

  • 第3题：

    吗录贝胺

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第4题：

    5-羟色胺(5-HT)在下列哪类细胞中合成

    A、角质细胞

    B、肥大细胞

    C、T细胞

    D、肠嗜铬细胞和神经元

    E、B细胞


    参考答案：D

  • 第5题：

    属于抑制性神经元递质受体

    A.乙酰胆碱受体

    B.多巴胺受体

    C.肾上腺素能受体

    D.5-羟色胺(5-HT)受体

    E.γ-氨基丁酸( GABA)受体


    参考答案：E

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