手工填写表单要求字迹清晰、工整，一般不得涂改，要更改需要( )。A.本人签字或盖章B.领导审批同意C.重新填写记录D.证明人签字或盖章

题目

手工填写表单要求字迹清晰、工整，一般不得涂改，要更改需要( )。

A.本人签字或盖章

B.领导审批同意

C.重新填写记录

D.证明人签字或盖章

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1.安全技术交底要经交底人与接受交底人签字方能生效，交底字迹要清晰，()。A、必须及时签字B、也可他人代签C、必须本人签字，不得代签D、必须签字盖章参考答案E、必须本人签字，不得代签

2.关于手工申请表的填写要求表述最为正确完整的是()。A.不得涂改，无错、漏字现象B.应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象C.应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整D.应采用钢笔填写，不得任意涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整

3.工程竣工验收备案表的总体填写要求包括( )。A、一律用钢笔、墨笔填写B、字迹清楚，字体工整C、所有签字栏，一律由本人手写签字，不得代签D、所填内容必须真实、准确，不得随意涂改E、签字栏中，没办法由本人手写签字的，可以代签

4.医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改

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  • 第1题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

    B、不得用铅笔填写

    C、不得撕毁或任意涂改记录

    D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    参考答案：E

  • 第2题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第3题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第4题：

    医疗机构制剂记录的要求有( )。

    A．由操作人、复核人及清场人签字

    B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

    C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

    D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

    E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

  • 第5题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

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