患者男,17岁,因“无青春期发育”来诊。查体:身高175 cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约4 ml,质软,阴茎长约4 cm。最可能的诊断是A、Klinefelter综合征B、低促性腺激素性腺功能减退症C、Turner综合征D、先天性肾上腺皮质增生E、心肌炎确诊的检查依据是A、外周性激素和促性腺激素测定B、HCG兴奋试验C、垂体MRID、左手X线正位片评价骨龄E、GnRH兴奋试验如患者有生育要求,不宜长期应用的药物是A、HCGB、HMGC、FSHD、

题目

患者男,17岁,因“无青春期发育”来诊。查体:身高175 cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约4 ml,质软,阴茎长约4 cm。最可能的诊断是A、Klinefelter综合征

B、低促性腺激素性腺功能减退症

C、Turner综合征

D、先天性肾上腺皮质增生

E、心肌炎

确诊的检查依据是A、外周性激素和促性腺激素测定

B、HCG兴奋试验

C、垂体MRI

D、左手X线正位片评价骨龄

E、GnRH兴奋试验

如患者有生育要求,不宜长期应用的药物是A、HCG

B、HMG

C、FSH

D、GnRH

E、十一酸睾酮


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    患者男,13岁,因“身材矮小”来诊。查体:身高136cm,体重52kg,智力一般,甲状腺Ⅰ度肿大;HR76次/min,律齐;阴茎、睾丸幼年型,无阴毛、腋毛和胡须;双下肢轻度水肿。需要考虑的诊断包括()

    A垂体性侏儒

    B青春期发育迟缓

    C恶性贫血

    D慢性肾小球肾炎

    E营养不良

    F先天性肾上腺增生

    G原发性甲状腺功能减退

    H先天性心脏病


    A,B,F,G

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    患者男,17岁,因“无青春期发育”来诊。查体:身高175cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约4ml,质软,阴茎长约4cm。确诊的检查依据是()

    A外周性激素和促性腺激素测定

    BHCG兴奋试验

    C垂体MRI

    D左手X线正位片评价骨龄

    EGnRH兴奋试验


    A

  • 第3题:

    患者男,24岁,因“性功能下降4年”来诊。查体:身高175cm;皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,有乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸约3ml,质韧,阴茎约4cm。由于患者需要雄激素长期替代治疗,下列治疗中属于禁忌的是()。

    A骨质疏松

    B糖、脂代谢异常

    C前列腺结节

    D无精子生成

    E促性腺激素水平高于正常


    C

  • 第4题:

    患者女,15岁,因“身高矮于同龄人,青青期无月经”来诊。患者儿童时身高较同龄儿童高,并出现阴蒂肥大,肌肉发达,皮肤较黑。10岁后身高增长减慢,就诊时矮于同龄人,青春期无月经来潮。查体:BP110/70mmHg;身高161cm,体重63kg,指间距154cm,上部量87cm,下部量74cm;全身皮肤色素沉着,毛发重,上唇胡须较重,下颌胡须少许,腹正中线、双下肢毳毛增多,可见喉结,乳房发育差,乳晕色素沉着,小阴茎样阴蒂,约3cm。染色体核型:46,XX。妇科B超:幼稚子宫,卵巢正常。肾上腺CT:双侧肾上腺增粗。诊断应首先考虑()

    A先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏)

    B家族性高睾酮血症

    C特发性中枢性性早熟

    D卵巢肿瘤

    EMuCune-Albright综合征


    A

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    患者男,18岁,因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体:身高168cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约3ml,质软,阴茎长约4cm。B超:左肾缺如。目前应主要考虑的疾病有()

    A低促性腺激素性腺功能减退症

    B先天性肾上腺皮质增生症

    CKallmann综合征

    D左肾缺如

    ETurner综合征

    FKelinefelter综合征


    A,C,D