以下讲法正确的是( )。A.国度对于医疗器械实施分类办理B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度D.生产医疗器械,应当切合医疗器械国度标准。E.国度对于医疗器械实施分级办理

题目

以下讲法正确的是( )。

A.国度对于医疗器械实施分类办理

B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度

C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度

D.生产医疗器械,应当切合医疗器械国度标准。

E.国度对于医疗器械实施分级办理


相似考题
更多“以下讲法正确的是( )。A.国度对于医疗器械实施分类办理B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制 ”相关问题
  • 第1题:

    按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。


    正确答案:(不需许可和备案)(备案管理)(许可管理)

  • 第2题:

    以下关于医疗器械经营分类管理的叙述,正确的是

    A.经营第二类医疗器械实行备案管理
    B.经营第三类医疗器械实行备案管理
    C.经营第一类医疗器械实行许可管理
    D.医疗器械经营实施分类管理

    答案:A,D
    解析:
    按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

  • 第3题:

    【单选题】加尔文教的观点中两个国度是()。

    A.神圣国度和罪恶国度

    B.上帝国度和地狱国度

    C.上帝国度和世俗国度

    D.世俗国度和罪恶国度


    C

  • 第4题:

    以下说法正确的是( )。

    A.国家对医疗器械实行分类管理
    B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度
    C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度
    D.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。
    E.国家对医疗器械实行分级管理

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第5题:

    国家药监局药品评价中心负责

    A.开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作

    B.开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作

    C.开展药品不良反应监测及药品再评价工作

    D.医疗器械不良事件监测工作


    组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件;参与拟订、调整国家基本药物目录;开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作;组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作