2009年1月美国丽欧药品公司的药剂师马力研制出一种新型药品，填补了国际空白。该公司于2月1日在美国就此药品提出专利申请并被受理。同年3月，马力未经公司同意，在向法国某杂志的投稿论文中透露了该药品的配方，该杂志将论文全文刊载，引起该药品公司的不满。同年6月，同城公司根据该杂志的报道很快研制了样品，但并未投入生产。丽欧药品公司于2009年5月1日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。2009年l2月方健公司也根据该杂志开始生产该药品。2010年l2月1日中国专利局授予丽

题目

2009年1月美国丽欧药品公司的药剂师马力研制出一种新型药品，填补了国际空白。该公司于2月1日在美国就此药品提出专利申请并被受理。同年3月，马力未经公司同意，在向法国某杂志的投稿论文中透露了该药品的配方，该杂志将论文全文刊载，引起该药品公司的不满。同年6月，同城公司根据该杂志的报道很快研制了样品，但并未投入生产。丽欧药品公司于2009年5月1日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。2009年l2月方健公司也根据该杂志开始生产该药品。2010年l2月1日中国专利局授予丽欧药品公司发明专利，2011年1月丽欧药品公司向法院提起诉讼，分别要求方健公司和同城公司停止侵害并赔偿损失。

根据以上材料，回答 76～80 题

第 76 题 美国丽欧药品公司的发明在同城公司已经研制出了样品，方健公司已经生产该药品的情况下，仍因具有新颖性而被授予专利权是因为（ ）。

A．该发明在申请日前未在国内公开

B．该发明在申请日前未在国际上公开使用

C．该发明的配方在论文中被透露未经美国丽欧药品公司同意

D．该发明填补了国际空白

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1.下列说法错误的是（ ）。A．丽欧药品公司有权要求同城公司停止侵害并赔偿损失B．丽欧药品公司有权要求同城公司停止侵害，但无权要求赔偿损失C．同城公司有权在2010年12月1日前制造该专利产品D．同城公司有权在原有范围内继续制造该专利产品

2.丽欧药品公司向人民法院提出侵犯专利权诉讼的诉讼时效是（ ）。A．1年B．2年C．3年D．4年

3.康健制药是一家以研制生产麻醉药品为主的制药企业,该公司申请获批药品许可持有人,关于康健制药公司,下列说法正确的是( )A.该公司可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产B.该公司应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理C.该公司应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核D.该公司的法定代表人对药品质量全面负责

4.丽欧药品公司不可以在起诉前向法院（ ）以保护自己的合法权益。A．申请诉前禁令B．申请诉前先予执行C．申请诉前财产保全D．申请诉前证据保全

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  • 第1题：

    A公司是上海市一家药品上市许可持有人,最近研制出一种新型药品,经过临床药物试验后正式投产,委托符合生产条件的药品生产企业B公司进行生产,当地C医院大批量购进投入使用,后出现部分患者严重不适的症状,即刻停止生产、使用。根据《药品管理法》的规定,对药品质量全面负责的是( )。

    A.A公司

    B.B公司

    C.A公司法定代表人

    D.B公司法定代表人


    参考答案：C

  • 第2题：

    美国联邦政府的药品监督管理机构是

    A、FDA

    B、药务局

    C、药房理事会

    D、美国药学会

    E、药剂师协会


    参考答案：A

  • 第3题：

    美国联邦政府的药品监督管理机构是

    A:FDA
    B:药务局
    C:药房理会
    D:美国药学会
    E:药剂师会

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    药品监督管理部门受理了A公司提交的关于某新型药品(非中药材和中药饮片)在境内上市的申请,经审查核准,拟批准该新型药品在中国境内上市的申请,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品监督管理部门应当授予A公司该新型药品的( )。

    A.药品生产许可证

    B.药品经营许可证

    C.医院制剂批准文号

    D.药品注册证书


    参考答案：D

  • 第5题：

    美国联邦政府的药品监督管理机构是

    A:FDA
    B:药务局
    C:药房理事会
    D:美国药学会
    E:药剂师协会

    答案：A
    解析：

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