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  • 第1题:

    关于药品注册管理机构说法正确的是()

    A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

    B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

    C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査

    D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核


    A,B,C,D

  • 第2题:

    主管全国药品监督管理工作的是 (NMPA)。


    NMPA

  • 第3题:

    4、主管全国药品监督管理工作的是 (NMPA)。


    NMPA

  • 第4题:

    主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C药品检验机构

    D卫计委


    A

  • 第5题:

    1、主管全国药品注册管理工作的机构是 ()。

    A.国家药品监督管理局

    B.中国食品药品检定研究院

    C.国家药典委员会

    D.国家药品监督管理局药品审评中心


    国家食品药品监督管理局