下列药品生产企业的做法,错误的是A.销售本企业生产的药品 B.销售本企业受委托生产的药品 C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件 D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件

题目
下列药品生产企业的做法,错误的是

A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件

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参考答案和解析
答案:B
解析:
(1)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故A正确,B错误。(2)药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供:①加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;②加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;③加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件。故C、D正确。
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  • 第1题:

    下列药品生产企业的做法,错误的是( )。

    A.销售本企业生产的药品

    B.销售本企业受委托生产的药品

    C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

    D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件


    正确答案:B
    此题暂无解析

  • 第2题:

    有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C
    药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任,而不是所有的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。故D正确。

  • 第3题:

    药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是

    A.验明药品的生产批准证明文件

    B.验明药品检验报告书

    C.验明药品的包装、标签

    D.验明药品的使用说明书

    E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》


    正确答案:E
    E 进货检查验收不需要验明生产企业的《药品生产许可证》。很多时候经营企业是从上一级经营企业进货。

  • 第4题:

    下列说法错误的是

    A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任


    参考答案:E

  • 第5题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

    A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

    C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供采购方核实

    D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件

    E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品


    正确答案:E

  • 第6题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C
    《药品流通监督管理办法》第五条:药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的,因此C项说法不准确。

  • 第7题:

    药品生产企业、经营企业的下列经营行为中,正确的是

    A.药品生产企业能销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
    B.在“交易会”上销售其现货药品
    C.药品经营企业销售所在市某公立医院配制的滴耳液
    D.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    答案:D
    解析:
    药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。药品生产企业、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。故选D。

  • 第8题:

    下列关于药品生产管理的说法错误的是

    A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批
    B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策
    C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址
    D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

    答案:D
    解析:
    药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应重新办理《药品生产许可证》。

  • 第9题:

    下列药品生产企业的做法,错误的是()

    • A、销售本企业生产的药品
    • B、销售本企业受委托生产的药品
    • C、销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
    • D、对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件

    正确答案:B

  • 第10题:

    有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()

    • A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
    • B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
    • C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
    • D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

    正确答案:C

  • 第11题:

    多选题
    根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()
    A

    药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的

    B

    新开办药品生产企业

    C

    药品生产企业新建药品生产车间

    D

    药品生产企业新增生产剂型


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()
    A

    新开办药品生产企业

    B

    《药品生产许可证》有效期届满的企业

    C

    药品生产企业新建药品生产车间

    D

    药品生产企业新增生产剂型

    E

    药品生产企业更换法人


    正确答案: B
    解析: 《药品管理法实施条例》规定:新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

  • 第13题:

    有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。

    A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案


    正确答案:B
    此题暂无解析

  • 第14题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C

  • 第15题:

    以下药品管理法规用语含义错误的是:

    A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

    C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

    D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

    E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品


    正确答案:D

  • 第16题:

    根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是

    A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品

    B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据

    C.在产品宣传会上现货销售药品

    D.销售其他药品生产企业生产的药品

    E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件


    正确答案:E

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案:C

  • 第18题:

    根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品

    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品

    E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任


    正确答案:D
    《药品流通监督管理办法》第九条:药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。因此,D选项说法错误。

  • 第19题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产企业的做法中,错误的是

    A.销售本企业生产的药品
    B.销售本企业受委托生产的药品
    C.不以订货会方式现货销售药品
    D.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件、所销售药品的批准证明文件复印件、授权书复印件

    答案:B
    解析:
    药品生产企业不得销售本企业受委托生产的药品。

  • 第20题:

    下列关于药品生产管理的说法错误的是()

    • A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批
    • B、开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策
    • C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址
    • D、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

    正确答案:D

  • 第21题:

    下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()

    • A、新开办药品生产企业
    • B、《药品生产许可证》有效期届满的企业
    • C、药品生产企业新建药品生产车间
    • D、药品生产企业新增生产剂型
    • E、药品生产企业更换法人

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案: A
    解析: 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第23题:

    单选题
    有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


    正确答案: C
    解析: (1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

  • 第24题:

    单选题
    下列药品生产企业的做法,错误的是()
    A

    销售本企业生产的药品

    B

    销售本企业受委托生产的药品

    C

    销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

    D

    对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件


    正确答案: C
    解析: (1)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故A正确,B错误。(2)药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供:①加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;②加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;③加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件。故C、D正确。