第1题:
导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是
A.肾组织
B.肝细胞
C.脑细胞
D.甲状腺
E.血细胞
第2题:
第3题:
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()
第4题:
菌痢的发病机理是()。
第5题:
非典型苯丙酮尿症( )
第6题:
急性中毒的发病机理是(),()和()。
第7题:
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),
第8题:
酪氨酸羟化酶受抑制
苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
四氢生物喋呤生成不足
脑内5-羟色胺不足
二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
第9题:
苯丙氨酸羟化酶缺陷
四氢生物喋呤生成不足
酪氨酸羟化酶受抑制
脑内5-羟色胺不足
二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是
A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏
B. 酪氨酸羟化酶缺乏
C. 酪氨酸转氨酶缺乏
D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
第14题:
苯丙酮尿症的临床特征?其分子机理。
第15题:
试述苯丙酮尿症的发病机制?
第16题:
典型苯丙酮尿症的发病机理为( )
第17题:
非典型苯丙酮尿症的发病原因是()
第18题:
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()
第19题:
典型苯丙酮尿症的发病机理是()
第20题:
苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
四氢生物喋呤生成不足
酪氨酸羟化酶受抑制
脑内5-羟色胺不足
二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
第21题:
二氢生物蝶呤还原酶缺乏
酪氨酸羟化酶缺乏
酪氨酸转氨酶缺乏
苯丙氨酸羟化酶缺乏
苯丙氨酸转氨酶缺乏
第22题:
第23题:
代谢终产物缺乏
代谢副产物积累
代谢底物积累
代谢终产物积累