第1题:
杂质限量指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第2题:
在药物的生产贮存过程中容易引进的自然界中少泛存在的微量物质
第3题:
A、一般杂质
B、普通杂质
C、特殊杂质
D、有关物质
E、毒性杂质
第4题:
药物纯度指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第5题:
自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第6题:
在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引人的杂质称为
A.特殊杂质
B.一般杂质
C.基本杂质
D.有关杂质
E.有关物质
第7题:
第8题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第9题:
药物在贮藏过程中引入的杂质是()
A中间体、副产物
B氧化物、潮解物、聚合物
C降解物、水解物
D分解物、霉变物
E异构体、残留溶剂、重金属
第10题:
药物中的杂质来源于( )
第11题:
第12题:
药物的纯净程度
自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
硫酸阿托品中的莨菪碱
杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平
药物中所含杂质的最低量
第13题:
特殊杂质
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第14题:
A、特殊杂质
B、一般杂质
C、基本杂质
D、有害杂质
E、有关物质
第15题:
在药物分析中片剂检查的项目有
A.澄明度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.热原检查
D.应重复原料药的检查项目
E.应重复辅料的检查项目
第16题:
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第17题:
在药物分析中片剂检查的项目有
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
第18题:
第19题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第20题:
第21题:
信号杂质是指()
第22题:
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。
第23题:
第24题: