药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

题目

药物临床研究必须执行

A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)


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  • 第1题:

    药品生产企业必须遵守( )。

    A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

    B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

    C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

    D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

    E.《优良制剂规范》(GPP)


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业管理

  • 第2题:

    药物临床试验机构必须执行

    A.药物临床研究质量管理规范
    B.药品临床研究质量管理规范
    C.药物非临床试验质量管理规范
    D.药品临床试验质量管理规范
    E.药物临床试验质量管理规范

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    药物临床研究必须执行

    A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
    B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
    C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
    D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
    E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

    答案:C
    解析:
    药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验,临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

  • 第4题:

    药品经营企业必须遵守( )。

    A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

    B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

    C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

    D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

    E.《优良制剂规范》(GPP)


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业管理

  • 第5题:

    药物临床研究必须执行

    A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
    B:《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
    C:《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
    D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
    E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

    答案:C
    解析:
    药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验,临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。