十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

题目

十二五期间药品电子监管的工作目标包括

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

相似考题

1.以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

2.根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

3.2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

4.有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

参考答案和解析
正确答案：ABCDE
更多“十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高 ”相关问题

  • 第1题：

    《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴

    A．政府指导价

    B．药品电子监管码

    C．政府定价

    D．药品通用名称


    参考答案：B

  • 第2题：

    药品电子监管的作用

    A、有助于建立药品可追溯制度

    B、防止假劣药品流人正规渠道

    C、真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管

    D、最大限度的保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全


    参考答案：ABCD

  • 第3题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

    B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件

    D.基本药物进行全品种电子监管


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第4题：

    《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括

    A.强化药品全过程质量监管

    B.提升药品安全监测预警水平

    C.完善药品安全应急处置体系

    D.加快监管信息化建设

    E.依法严厉打击制售假劣药品行为


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是

    A、内包装上

    B、中包装上

    C、最小销售包装上

    D、说明书上

    E、标签上


    参考答案：C

  • 第6题：

    目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB

    目前已经实施药品电子监管的品种包括

    A.麻醉药品

    B.血液制品

    C.中药注射剂

    D.含地芬诺酯复方制剂

    E.国家基本药物


    正确答案：ABCDE
    至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

  • 第7题：

    目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB

    目前己经实施药品电子监管的品种包括

    A.麻醉药品

    B.血液制品

    C.中药注射剂

    D.含地芬诺酯复方制剂

    E.国家基本药物


    正确答案：ABCDE
    本题考查的是第一章医药卫生体制革与药品安全规划。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三纳入电子监管。

  • 第8题：

    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是

    A、首先对基本药物实施全品种电子监管
    B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
    C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
    D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
    E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

    答案：B
    解析：
    在药品生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构末端流通使用环节延伸。

  • 第9题：

    为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求


    正确答案:电子监管；扫码；数据上传

  • 第10题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是（）

    • A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    • B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    • C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
    • D、基本药物进行全品种电子监管

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
    A

    首先对基本药物实施全品种电子监管

    B

    在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

    C

    首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

    D

    按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

    E

    采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管


    正确答案： A
    解析： 本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括：(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上．逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖；(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节；(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

  • 第12题：

    单选题
    根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）
    A

    内包装上

    B

    中包装上

    C

    最小销售包装上

    D

    说明书上

    E

    标签上


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期

    A．2011年12月底

    B．2012年2月底

    C．2015年底

    D. 2014年5月底


    参考答案：B

  • 第14题：

    "十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

    A、含麻黄碱类复方制剂

    B、含可待因复方口服溶液

    C、含地芬诺酯复方制剂

    D、第二类精神药品制剂

    E、中药注射剂


    参考答案：ABC

  • 第15题：

    含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。

    A、2011年12月底前实行电子监管

    B、2012年5月底前实行电子监管

    C、2013年11月底前实行电子监管

    D、2014年3月底前实行电子监管


    正确答案：A

  • 第16题：

    “十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

    A．含麻黄碱类复方制剂

    B．含可待因复方口服溶液

    C．含地芬诺酯复方制剂

    D．第二类精神药品制剂

    E．中药注射剂


    ABC[解析]本题考查的是药品电子监管。

    至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三药品纳入电子监管。

  • 第17题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是

    A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

    C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

    E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    正确答案：A

  • 第18题：

    “十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是

    A.2006年

    B.2009年

    C.2012年

    D.2015年

    E.2020年


    正确答案：D
    “十二五”期间的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全。

  • 第19题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：C
    解析：
    药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。

  • 第20题：

    药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。

    • A、药品经营全过程管理
    • B、药品质量控制
    • C、降低经营成本
    • D、药品电子监管

    正确答案:C

  • 第21题：

    对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台


    正确答案:扫码；电子监管网系统

  • 第22题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
    A

    《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    B

    生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件

    C

    新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续

    D

    已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送


    正确答案： A,B
    解析： 本题考查要点是"药品电子监管的基本要求"。根据关于实施药品电子监管工作有关问题的通知（国食药监办[2008]165号）要求：①国家食品药品监督管理总局制定、公布《入网药品目录》和实施办法，按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则，分类、分批将已批准注册的药品列入《入网药品目录》，并统一纳入药品电子监管。②凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。③凡生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入手续并具备药品电子监管码赋码条件。④新开办药品经营企业，如需经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》时，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备；已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营《入网药品目录》药品的，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。⑤对列入《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。根据第④点可知，选项C的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为ABD。

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