为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立A、药品质量控制小组B、药品质量监督小组C、药品质量管理小组D、药品质量运行管理小组E、药品质量动态控制小组

为了贯彻执行医院药品质量监督处理各项制度，加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立"药品质量监督小组"和药品质量控制网络。

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理。医疗机构应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立“药品质量管理小组”对药品质量进行评估、监督、指导和管理。其人员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成。

为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药品质量管理小组。