关于红霉素的相互作用,说法错误的是( )A.与β-内酰胺类合用,可发生降效作用B.阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用使之降效C.与阿司匹林合用可致耳鸣、听觉减弱D.与口服抗凝血药如华法林合用可增加出血危险性E.为肝药酶诱导剂,可使卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度降低

题目

关于红霉素的相互作用,说法错误的是( )

A.与β-内酰胺类合用,可发生降效作用

B.阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用使之降效

C.与阿司匹林合用可致耳鸣、听觉减弱

D.与口服抗凝血药如华法林合用可增加出血危险性

E.为肝药酶诱导剂,可使卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度降低


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参考答案和解析
答案:E
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  • 第1题:

    有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是

    A、抑制β-内酰胺酶

    B、抗菌活性低

    C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性

    D、可口服

    E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用


    参考答案:E

  • 第2题:

    关于磺酰脲类药物相互作用的叙述正确是

    A.磺酰脲类与其他药物相互作用主要源于对吸收的影响
    B.水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖
    C.香豆素类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖
    D.强效及中效利尿剂可降低磺酰脲类药效
    E.乙醇、氟康唑等与磺酰脲类合用可引起严重低血糖

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    A和B:红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶,与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用,可增加上述药的血浆浓度。
    C:大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D:大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E:大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合,二者合用会竞争结合位点,产生拮抗作用。

  • 第4题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T 间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第5题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合,属于竞争关系,不宜合用