第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。A、售后服务B、产品再评价C、跟踪D、技术支持

题目
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。

A、售后服务

B、产品再评价

C、跟踪

D、技术支持

相似考题

1.医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案。A、产品自查自纠工作B、上市产品再评价工作C、技术支持D、医疗器械不良事件监测工作

2.医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照()的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》D、《医疗器械新产品审批规定》

3.第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。()此题为判断题(对，错)。

4.生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。A、不良事件B、产品检验C、技术统计D、验收环节

更多“第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。 A、售后服务B、产品再评价C、跟踪D、技术支持”相关问题

  • 第1题：

    医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()


    参考答案：对

  • 第3题：

    经营第三类医疗器械，应当具有符合（），保证经营的产品可追溯。


    正确答案：医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

  • 第4题：

    以下说法正确的是( )。

    A.国家对医疗器械实行分类管理
    B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度
    C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度
    D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。
    E.国家对医疗器械实行分级管理

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    （）医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的咔嚓制度，确保产品的可追溯性。

    • A、第一类
    • B、第二类
    • C、第三类
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第6题：

    从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

    • A、第一类
    • B、第二类
    • C、第三类
    • D、二、三类

    正确答案:C

  • 第7题：

    医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。


    正确答案:生产许可证、营业执照、注册证、产品技术标准档案、产品标准、标签说明书批准证明文件

  • 第8题：

    生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。


    正确答案:再评价启动条件

  • 第10题：

    经营第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    关于医疗器械生产企业的采购管理，以下哪项是正确的（）。

    • A、医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立供应商审核制度
    • B、审核供应商时必须实地考察，确保采购产品符合法定要求
    • C、医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录
    • D、记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求

    正确答案:A,C,D

  • 第12题：

    单选题
    （）医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的咔嚓制度，确保产品的可追溯性。
    A

    第一类

    B

    第二类

    C

    第三类

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械生产企业应当按照有关规定开展医疗器械不良事件监测和上市产品再评价工作,并建立相关档案。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第14题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施() 制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。


    正确答案：药品追溯

  • 第15题：

    经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的（），保证经营的产品可追溯。


    正确答案：
    计算机信息管理系统

  • 第16题：

    申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备（）条件。

    • A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
    • B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
    • C、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等
    • D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    企业应当建立（），并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。


    正确答案:销售管理制度

  • 第18题：

    经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

    • A、第一类
    • B、第二类
    • C、第三类
    • D、全部类别

    正确答案:C

  • 第19题：

    医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）


    正确答案:重新评价和确认

  • 第20题：

    医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后（）个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告；再评价方案实施期限超过（）年的，医疗器械生产企业应当报告年度进展情况。


    正确答案:30；1

  • 第21题：

    医疗器械生产企业通过产品设计回顾性研究、质量体系自查结果、产品阶段性风险分析和有关医疗器械安全风险研究文献等获悉其医疗器械存在安全隐患的，应当开展医疗器械再评价。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立（）审核制度，对供应商进行评价，确保采购产品符合法定要求。

    • A、销售商
    • B、客户
    • C、供应商
    • D、物料

    正确答案:C

  • 第23题：

    填空题
    企业应当建立（），并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。

    正确答案： 销售管理制度
    解析： 暂无解析

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