医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()此题为判断题(对，错)。

题目
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()此题为判断题(对，错)。

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3.医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

4.医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
参考答案：错误
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  • 第1题：

    医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

    A、省级以上工商行政管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


    参考答案：B

  • 第2题：

    三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第3题：

    第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）

    A县级人民政府药品监督管理部门

    B地级市人民政府药品监督管理部门

    C国家药品监督管理部门

    D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    D
    略

  • 第4题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    关于境内医疗器械注册管理错误的是（）

    A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理

    B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

    C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

    D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证


    D
    略

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