更多“每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。”相关问题
  • 第1题:

    下列关于生产记录的内容不包括()

    A.产品名称

    B.生产批号与生产日期

    C.操作者与复核者的签名

    D.验证方案与验证报告


    正确答案:D

  • 第2题:

    购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。

    • A、单位名称
    • B、供应或采购数量
    • C、产品名称
    • D、型号规格
    • E、生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题:

    企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、()、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容。

    • A、运输车辆信息
    • B、产品标准
    • C、购货者名称及联系方式

    正确答案:C

  • 第4题:

    食品生产企业应当建立进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的()等内容,并保存相关凭证。

    • A、名称、规格、数量
    • B、生产日期或者生产批号、保质期
    • C、进货日期
    • D、供货者名称、地址、联系方式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    进货查验记录内容应包含:()

    • A、入库日期
    • B、产品名称,规格型号
    • C、注册证号,生产企业许可证号
    • D、生产批号/序列号,生产日期,有效期
    • E、购货者名称

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    食品生产企业建立出厂检验记录制度,()属于要求如实记录的内容。

    • A、名称、数量、检验合格证号
    • B、生产日期或者生产批号
    • C、购货者名称、地址、联系方式
    • D、以上均是

    正确答案:D

  • 第8题:

    药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()

    • A、产品名称、批号、规格、数量
    • B、退货单位及地址
    • C、退货原因及日期、最终处理意见
    • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括()。

    • A、操作间编号、产品名称、批号
    • B、生产工序、清场日期
    • C、检查项目及结果
    • D、清场负责人和复核人签名

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    下列关于生产记录的内容不包括()

    • A、产品名称
    • B、生产批号与生产日期
    • C、操作者与复核者的签名
    • D、验证方案与验证报告

    正确答案:D

  • 第11题:

    食品添加剂生产企业应建立产品检验档案,对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录,检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期,并不得少于()年。

    • A、2
    • B、3
    • C、4
    • D、5

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    食品生产企业建立出厂检验记录制度,()属于要求如实记录的内容。
    A

    名称、数量、检验合格证号

    B

    生产日期或者生产批号

    C

    购货者名称、地址、联系方式

    D

    以上均是


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容,并保存相关凭证。

    A.名称、规格、数量

    B.生产日期或者生产批号、保质期

    C.进货日期

    D.供货者名称、地址、联系方式


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    运输记录()

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第15题:

    企业应建立和保存生产投料记录,包括投料种类、品名、()、使用数量等。

    • A、领料人
    • B、生产日期或批号
    • C、生产产家

    正确答案:B

  • 第16题:

    企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。


    正确答案:销售管理制度

  • 第17题:

    医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

    • A、产品数量
    • B、生产日期
    • C、商品名称

    正确答案:A

  • 第18题:

    销售记录内容应包含:()

    • A、入库日期
    • B、产品名称,规格型号
    • C、制造商名称,供货者名称
    • D、生产批号/序列号,生产日期,有效期
    • E、销售数量,库存数量,销售人员

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题:

    经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。

    • A、购销日期、购销对象
    • B、购销数量、产品名称
    • C、生产单位、型号规格
    • D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等。

    • A、名称、规格
    • B、批号、数量
    • C、收货单位和地址、联系方式
    • D、发货日期、运输方式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。

    • A、批生产记录
    • B、批次
    • C、批包装记录
    • D、批号

    正确答案:C

  • 第22题:

    企业应对销售每批产品建立和保存销售台帐,包括下列等内容()

    • A、产品名称、数量
    • B、生产日期、生产批号
    • C、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点
    • D、检验合格证号、交付控制、承运者

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题:

    填空题
    企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。

    正确答案: 销售管理制度
    解析: 暂无解析