医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。
A.第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局
B.第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局
C.第一二三类都由国家药监局
第1题:
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。
第2题:
药品的广告审查( )
A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查
C.处方药的广告由设区的市级药监局审查
D.处方药的广告由县(市)级药监局审查
第3题:
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理
B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证
第4题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第5题: