GMP是药物临床试验管理规范。 ()
第1题:
药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )
A.《药品生产质量管理规范》(GMP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品临床试验管理规范》(GCP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《药品使用质量管理规范》(GUP)
第2题:
GMP是哪种规范的英文缩写
A、药品生产质量管理规范
B、中药材生产质量管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、药品临床试验管理规范
E、药品非临床研究质量管理规范
第3题:
医疗机构配制制剂必须遵守( )。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
中药材种植单位必须执行()
第8题:
GMP指:()
第9题:
药物临床试验管理规范的引文缩写是()
第10题:
GCP目前正式的中文全叫做()。
第11题:
《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则
《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准
《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准
《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准
第12题:
药物非临床研究质量管理规范
药物生产管理规范
药物临床试验管理规范
药物制剂管理规范
药物实验室管理规范
第13题:
药物临床试验机构必须执行
A、药物临床研究质量管理规范
B、药品临床研究质量管理规范
C、药物非临床试验质量管理规范
D、药品临床试验质量管理规范
E、药物临床试验质量管理规范
第14题:
药品生产企业必须遵守( )。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定()
第20题:
关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》,下列哪项不正确()
第21题:
GMP是指()。
第22题:
GMP的定义是()
第23题:
药物临床研究质量管理规范
药品临床研究质量管理规范
药物非临床试验质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
药物临床试验质量管理规范