关于稳态血药浓度,正确的是A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降

题目

关于稳态血药浓度,正确的是

A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到

B、达到时间不因给药速度加快而提前

C、在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到

D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度

E、不随给药速度快慢而升降


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  • 第1题:

    按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

    A.定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
    B.增加剂量能升高稳态血药浓度
    C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
    E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

    A.消除呈现一级动力学特征
    B.AUC与剂量成正比
    C.剂量增加,消除半衰期延长
    D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

    答案:C
    解析:
    非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:①药物的消除不呈现一级动力学特征,遵从米氏方程;②当剂量增加时,药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、 清除率减小;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第3题:

    按一级动力学消除的药物按相同剂量相同间隔时间给药需经几个半衰期达到稳态浓度

    A.3

    B.4

    C.5

    D.6


    恒定不变

  • 第4题:

    关于线性药物动力学的说法,错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
    D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

    答案:E
    解析:
    多剂量给药又称重复给药,在重复给药时,由于前一次给药的药物尚未完全消除,体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药,体内药物量不断增加,同时消除也相应加快,经过一定时间能达到稳态。达稳态时,一个给药间隔范围内消除一个剂量药物,半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第5题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

    A.消除呈现一级动力学特征
    B.AUC与剂量成正比
    C.剂量增加,消除半衰期延长
    D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

    答案:C
    解析:
    非线性动力学特点是:①药物的消除不呈现一级动力学特征;②当剂量增加时,消除半衰期延长;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。故正确答案为C。