在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

题目

在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。

A.染色体断裂

B.染色体缺失

C.染色体重复

D.染色体倒位

E.染色体易位

相似考题

1.染色体结构异常不包括A．断裂B．缺失C．重复D．易位E．嵌合

2.下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是A．断裂B．裂隙C．缺失D．环状染色体E．易位

3.断片为A．在同一染色体内染色单体交换B．从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C．当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接D．在不同染色体间染色单体交换E．染色体发生一次或多次断裂而不重接

4.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

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  • 第1题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A．染色体断裂

    B．染色体缺失

    C．染色体易位

    D．染色体数目异常

    E．染色体倒位


    正确答案：D
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第2题：

    一个染色体片段的位置改变了为( )。

    A.染色体断裂

    B.染色体缺失

    C.染色体重复

    D.染色体倒位

    E.染色体易位


    参考答案：E

  • 第3题：

    断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上SXB

    断片为

    A.在同一染色体内染色单体交换

    B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上

    C.当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180。再重接

    D.在不同染色体间染色单体交换

    E.染色体发生一次或多次断裂而不重接


    正确答案：E

  • 第4题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。

    A.微小体
    B.染色体缺失
    C.环状染色体
    D.无着丝粒断片
    E.微核

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    环状染色体是（）

    • A、染色体长臂两端连接形成环状
    • B、染色体短臂两端连接形成环状
    • C、染色体两臂断裂重接形成环状
    • D、染色体断片断端重接形成环状
    • E、以上都对

    正确答案:C

  • 第7题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第8题：

    易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）

    • A、姊妹染色单体
    • B、非姊妹染色单体
    • C、同源染色体
    • D、非同源染色体

    正确答案:D

  • 第9题：

    染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）

    • A、缺失染色体
    • B、部分重复染色体
    • C、正常染色体
    • D、缺失和正常染色体交换

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    各种染色体的结构变化都是起源于（）。
    A

    染色体缺失

    B

    染色体重复

    C

    染色体倒位

    D

    染色体断裂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一个染色体片段的位置改变了为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： C
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第13题：

    染色体核型“46，XY，del 6q”表示

    A、6号染色体长臂等臂染色体

    B、6号染色体短臂部分缺失

    C、6号染色体长臂部分缺失

    D、6号染色体短臂部分重复

    E、6号染色体长臂易位


    参考答案：C

  • 第14题：

    5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A．染色体易位

    B．染色体缺失

    C．染色体倒位

    D．染色体重复

    E．染色体重叠


    正确答案：A

  • 第15题：

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案：E
    解析：
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第16题：

    环状染色体是

    A.染色体长臂两端连接形成环状
    B.染色体短臂两端连接形成环状
    C.染色体两臂断裂重接形成环状
    D.染色体断片断端重接形成环状
    E.以上都对

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    玉米糯质胚乳WX和黑绿菌基因V通常是连锁(即位于同一条染色体上)遗传的．然而一位学者发现一个品种中也能有自由组合，其原因是（　　）。

    A．染色体缺失
    B．染色体重复
    C．染色体侧位
    D．染色体易位

    答案：D
    解析：
    染色体结构变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失(染色体的某一片段消失)、增添(染色体增加了某一片段)、颠倒(染色体的某一片段颠倒了1800)或易位(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等改变。由题于信息可知玉米糯质胚乳WX和黑绿菌基因V通常位于同一个染色体上的，而基因自由组合只发生在非同源染色体上，说明WX或v转移到另一个染色体上了，因此很可能发生了染色体易位，故选D。

  • 第18题：

    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:C

  • 第19题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第20题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第21题：

    各种染色体的变化都是起源于什么？（）

    • A、染色体缺失
    • B、染色体重复
    • C、染色体倒位
    • D、染色体断裂

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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