根据《中医药法》,关于中药保护和发展规定,说法错误的有()。A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育,提高中药材质量B.国家建立道地中药材评价体系,鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材C.道地中药材,是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材D.中药饮片的炮制应完全采用现代科学技术

题目
根据《中医药法》,关于中药保护和发展规定,说法错误的有()。

A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育,提高中药材质量

B.国家建立道地中药材评价体系,鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材

C.道地中药材,是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材

D.中药饮片的炮制应完全采用现代科学技术


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  • 第1题:

    《中医药法》的第五条是()

    A.关于中医药的地位、发展方针和促进中西医结合的规定 

    B.是关于中医药工作管理体制的规定

    C.本条是关于建立中医药教育体系的规定

    D.以上都是


    参考答案:B

  • 第2题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。

    A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
    B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
    C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
    D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    答案:D
    解析:
    中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药监部门批准。

  • 第3题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第4题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

    A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
    B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
    C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
    D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    答案:D
    解析:
    (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第5题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则,不得办理。