依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。A.应当收取费用B.可以收取费用C.不得收取任何费用

题目

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

相似考题

1.第 17 题 下列哪些行政行为不收费 （　　）。A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进行药品认证D．实施药品审批检验E．实施强制性检验

2.下列哪些行政行为不收费( )。A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进行药品认证D．实施药品审批检验E．实施强制性检验

3.《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括（ ）。A．药品抽查检验，应交纳检验费B．核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用C．实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D．复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担E．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

参考答案和解析
正确答案：B
更多“依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制 ”相关问题

  • 第1题：

    进口蛋白同化制剂、肽类激素,除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的进口药品注册证书外,还应当取得( )。

    A.生产经营许可证

    B.药品经营许可证

    C.药品合格证

    D.进口准许证


    参考答案：D

  • 第2题：

    依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是

    A．药品强制性检验

    B．实施药品审批检验

    C．药品认证

    D．核发证书

    E．进行药品注册


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    下列哪些行政行为可以收费

    A．核发证书

    B．进行药品注册

    C．进行药品认证

    D．实施药品审批检验

    E．实施强制性检验


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有（ ）。

    A．核发证书

    B．进行药品注册

    C．药品认证

    D．实施药品审批检验及其强制性检验

    E．抽查检验


    正确答案：ABCD
    解析：本题考查药品监督。

  • 第5题：

    依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是

    A．核发证书

    B．进口药品注册

    C．药品认证

    D．实施药品审批检验

    E．药品强制性检验


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    下列行政行为中不收费的是

    A．核发证书、进行药品注册

    B．实施药品抽查检验

    C．进行药品认证

    D．实施药品审批检验

    E．实施强制性检验


    正确答案：B

  • 第7题：

    《药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )

    A．GMP认证证书

    B．GMP要求条件

    C．GSP认证证书

    D．GMP和GSP认证证书

    E．厂房、设备等


    正确答案：A

  • 第8题：

    下列哪些行政行为不收费：（ ）

    A.核发证书、进行药品注册
    B.实施药品抽查检验
    C.进行药品认证
    D.实施药品审批检验

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？


    正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
    3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
    4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
    5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
    6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。

  • 第10题：

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装、标签和说明书
    • D、《药品生产许可证》和GMP证书

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    问答题
    《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？

    正确答案： 有六种情形：
    一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
    二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
    三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
    四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
    五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
    六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    戒毒药品

    C

    对国内供应不足的药品

    D

    生化药品

    E

    用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是

    A.对药品进行的监督抽查检验

    B.对疫苗类制品进行的强制检验

    C.首次进口药品的通关检查

    D.药品审批时进行的药品检验

    E.被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符


    正确答案：A

  • 第14题：

    依“药品管理法”和“实施条例”可以收费的行政行为有（ ）。

    A．实施强制性检验

    B．实施药品审批检验

    C．进行药品认证

    D．进行药品注册

    E．核发证书


    正确答案：BCD

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

    A．GMP认证证书

    B．GMP要求条件

    C．GSP认证证书

    D．GMP和GSP认证证书

    E．厂房、设备等


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品生产企业管理

  • 第16题：

    根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是

    A．对药品进行的监督抽查检验

    B．对疫苗类制品进行的强制检查

    C．首次进口药品的通关检查

    D．药品审批时进行的药品检验

    E．被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符


    正确答案：A

  • 第17题：

    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备

    A．中药品种购进检查制度

    B．真实、完整的药品购进记录

    C．药品储备保管制度

    D．药品再评价制度

    E．注册审批制度


    正确答案：B

  • 第18题：

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

    A.药品生产批准证明文件

    B.药品检验报告书

    C.药品的包装、标签和说明书

    D.《药品生产许可证》和GMP证书


    正确答案：ABC

  • 第19题：

    依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是

    A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

    B．具有GMP证书的企业

    C．大企业集团的成员

    D．大型国有企业

    E．与委托方生产相同产品


    正确答案：A

  • 第20题：

    下列哪些行政行为不收费（）。

    • A、核发证书、进行药品注册
    • B、进行药品抽查
    • C、进行药品认证
    • D、实施药品审批检验

    正确答案:B

  • 第21题：

    《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？


    正确答案: 有六种情形：
    一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
    二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
    三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
    四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
    五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
    六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第22题：

    《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、戒毒药品
    • C、对国内供应不足的药品
    • D、生化药品
    • E、用于血源筛查的体外诊断试剂

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备（　　）。
    A

    中药品种购进检查制度

    B

    真实、完整的药品购进记录

    C

    药品储备保管制度

    D

    药品再评价制度

    E

    注册审批制度


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十六条规定“医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。”故本题最佳答案为B。

相关内容