验收特殊管理的药品应做到A．三人以上同时在场，逐批验收B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D．两人以上同时在场，逐批验收E．三人以上同时在场，开箱检验

题目

验收特殊管理的药品应做到

A．三人以上同时在场，逐批验收

B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装

C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装

D．两人以上同时在场，逐批验收

E．三人以上同时在场，开箱检验

相似考题

1.药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

2.下列药品中,数量点收时必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的是A、贵重药品B、特殊药品C、生化药品D、冷藏药品E、血液制品

3.麻醉药品验收时应两人以上( )。A.逐箱验点到最小包装B.逐箱验点到中包装C.逐箱验点到大包装

4.生产企业有特殊质量控制要求的药品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

参考答案和解析
正确答案：B
更多“验收特殊管理的药品应做到A.三人以上同时在场,逐批验收B.两人以上同时在场,逐箱验点至最小包装C. ”相关问题

  • 第1题：

    药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB

    药品批发企业验收药品时应当

    A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

    B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

    C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

    E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查


    正确答案：CE
    A项错误在于生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B项正确说法为拼箱药品也应开箱检查至最小包装。D项正确说法为验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。因此本题只有C和E正确。

  • 第2题：

    下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。

    A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    B.同一批号的药品应当全部检查最小包装
    C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    答案：B
    解析：
    企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性:同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第3题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：D
    解析：
    企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第4题：

    下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括

    A、毒性药品
    B、注射药品
    C、麻醉药品
    D、放射性药品
    E、第一类精神药品

    答案：B
    解析：
    药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。

  • 第5题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：A
    解析：

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