A、贵重药品
B、特殊药品
C、生化药品
D、冷藏药品
E、血液制品
1.药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
2.验收特殊管理的药品应做到A.三人以上同时在场,逐批验收B.两人以上同时在场,逐箱验点至最小包装C.三人以上同时在场,逐箱验点至最小包装D.两人以上同时在场,逐批验收E.三人以上同时在场,开箱检验
3.麻醉药品验收时应两人以上( )。A.逐箱验点到最小包装B.逐箱验点到中包装C.逐箱验点到大包装
4.药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()。A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元
第1题:
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是
A.数量清点
B.拆箱检查
C.检查外包装
D.药品外观质量检查
E.检查每一最小销售单元质量
第2题:
第3题:
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()
A运输包装
B中包装
C外包装
D最小包装
第4题:
第5题: