更多“下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产 ”相关问题
  • 第1题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.超过有效期的药品

    D.不注明或更改生产批号的药品

    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案:CD

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、被污染的药品

    C、超过有效期的药品

    D、不注明或更改生产批号的药品

    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案:CD

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: ()未标明有效期或者更改有效期的;()不注明或者更改生产批号的,()超过有效期的;()直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;()擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;()其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.超过有效期的药品
    D.不注明或更改生产批号的药品
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    答案:C,D
    解析:

  • 第4题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.超过有效期的药品

    D.不注明或更改生产批号的药品

    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案:CD
    解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。
      根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
      (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。

  • 第5题:

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案:B,C,D
    解析:
    变质的药品按假药论处;超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。