按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

题目

按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.不注明或者更改生产批号的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

2.未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.下列对劣药的叙述，错误的是A．更改生产批号的药品B．变质、被污染的药品C．未标明有效期的药品D．超过有效期的药品E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

4.下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

更多“按劣药论处的是( ) A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未标明有效期或更改有效期的药品 D.超过 ”相关问题

  • 第1题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第2题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第4题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

    A.超过有效期的
    B.被污染的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    下列对劣药的叙述，错误的是

    A.更改生产批号的药品
    B.变质、被污染的药品
    C.未标明有效期的药品
    D.超过有效期的药品
    E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B

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