药物血浆蛋白结合率下降，是指A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物排泄E．药效学改变

题目

药物血浆蛋白结合率下降，是指

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物排泄

E．药效学改变

相似考题

1.血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

2.主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物排泄E．药效学改变

3.慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物排泄E．药效学改变

4.使药物的血浆蛋白结合率下降，血中游离的药物增加，使该药物的作用加强，不良反应也相应增加是肝功能不全患者用药对( )。A.药物吸收影响B.药物体内分布影响C.药物代谢影响D.药效学改变E.药动学改变

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  • 第1题：

    肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )

    A.血浆蛋白含量下降

    B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降

    C.血浆蛋白结构或构型改变

    D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    A.药物吸收
    B.药物分布
    C.药物代谢
    D.药物排泄
    E.药效学改变

    药物血浆蛋白结合率下降，是指

    答案：B
    解析：
    药物吸收肝脏疾病时，可出现肝内血流阻力增加，门静脉高压，肝内外的门体分流以及肝实质损害，肝脏内在清除率下降。内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少，药物不能有效地经过肝脏的首过效应，使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用，而药物的不良反应发生率也可能升高。例如，肝脏疾病或晚期肝硬化时，药物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛尔增加2倍；对乙酰氨基酚增加50%。首过消除明显的药物有阿司匹林、利多卡因、吗啡、硝酸甘油、对乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

  • 第3题：

    1. 主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）
    2. 慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）
    3. 晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）
    4. 药物血浆蛋白结合率下降，是指（）

    A药物吸收

    B药物分布

    C药物代谢

    D药物排泄

    E药效学改变


    1. C
    2. E
    3. A
    4. B

    略

  • 第4题：

    药动学相互作用是指

    A．药物的吸收、排泄为其他药物所改变

    B．药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变

    C．药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变

    D．药物的吸收为其他药物所改变

    E．药物的吸收和代谢为其他药物所改变


    正确答案：C

  • 第5题：

    A.药物吸收
    B.药物分布
    C.药物代谢
    D.药物排泄
    E.药效学改变

    主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指

    答案：C
    解析：
    药物吸收肝脏疾病时，可出现肝内血流阻力增加，门静脉高压，肝内外的门体分流以及肝实质损害，肝脏内在清除率下降。内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少，药物不能有效地经过肝脏的首过效应，使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用，而药物的不良反应发生率也可能升高。例如，肝脏疾病或晚期肝硬化时，药物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛尔增加2倍；对乙酰氨基酚增加50%。首过消除明显的药物有阿司匹林、利多卡因、吗啡、硝酸甘油、对乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

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