人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8.0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)C.地西泮(弱碱pKa值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)

题目

人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pKa值8.0)

B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)

C.地西泮(弱碱pKa值3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)


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  • 第1题:

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是

    A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

    B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

    C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

    D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7

    E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7


    正确答案:BCE

  • 第2题:

    在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的

    A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
    B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
    C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
    D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
    E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是

    A.奎宁(弱碱pK值8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)
    C.地西泮(弱碱pK值3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

    答案:E
    解析:
    本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4),在胃液中不解离,呈分子型;弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收。故本题答案应选E。

  • 第4题:

    生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是( )。

    A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易吸收
    B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大,易吸收
    C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收
    D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易吸收
    E. pKa是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是( )

    A.奎宁(弱碱pka8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
    C.地西泮(弱碱pka3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

    答案:E
    解析:
    酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH),分子型药物所占比例高;当pKa=pH时,未解离型和解离型药物各占一半;通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。例如,弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。