根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

题目

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有标签

D.药品包装必须按照规定贴有标签

E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

    B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

    c、药品包装必须按照规定印有标签

    D、药品包装必颏按照规定贴有标签

    E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案:A

  • 第2题:

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.药品评价中心

    C.药品审评中心

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案:A

  • 第3题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

    A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

    C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用


    正确答案:B

  • 第4题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A、由国家食品药品监督管理局予以核准

    B、由省级药品监督管理局予以核准

    C、药品的标签应当以说明书为依据

    D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

    E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


    参考答案:B

  • 第5题:

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

    A.市(地)级药品监督管理机构

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府工商行政管理部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案:E
    本题考查《药品管理法实施条例》。第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。第四十四条直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

  • 第6题:

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A.县级以上药品监督管理机构

    B.省级卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.国务院卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门、


    正确答案:E

  • 第7题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.由省级药品监督管理局予以核准
    C.药品的标签应当以说明书为依据
    D.药品的标签内容不得超出说明书的范围
    E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

    答案:B
    解析:

  • 第8题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下 列叙述错误的是

    A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准
    B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签
    E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书


    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    关于药品说明书和标签的管理错误的是()

    • A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容
    • B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
    • C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
    • D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

    正确答案:D

  • 第10题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()

    • A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
    • B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准
    • C、药品包装必须按照规定印有标签
    • D、药品包装必须按照规定贴有标签
    • E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()
    A

    药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

    B

    药品标签由国务院药品监督管理部门核准

    C

    药品包装必须按照规定印有标签

    D

    药品包装必须按照规定贴有标签

    E

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。
    A

    药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B

    药品标签由国家食品药品监督管理部门核准

    C

    药品包装必须按照规定印有标签

    D

    药品包装必须按照规定贴有标签


    正确答案: B
    解析:
    药品说明书和标签管理规定第三条规定药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。第四条规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第13题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    A、国家食品药品监督管理局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、卫生部

    D、国家中医药管理局

    E、国家商务部


    参考答案:A

  • 第14题:

    违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门( )

    A.给予警告

    B.责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品

    C.没收药品

    D.没收违法所得

    E.没收已上市的不符合本规定的药品


    正确答案:B

  • 第15题:

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A.县级以上药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案:E

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第17题:

    药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第18题:

    有关药品说明书和标签的说法,错误的是

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    答案:A
    解析:
    药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

  • 第19题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案:A
    解析:
    AB两项,药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第21题:

    药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制()

    • A、市(地)级药品监督管理机构
    • B、国务院工商行政管理部门
    • C、省级人民政府药品监督管理部门
    • D、省级人民政府工商行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()
    A

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

    C

    药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

    D

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是(  )。
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    省级市场监督管理部门

    C

    国家食品药品监督管理部门

    D

    国家市场监督管理部门


    正确答案: A
    解析:
    药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布药品说明书和标签管理规定(自2006年6月1日起施行)。国家药品监督管理部门还发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)。